二者取样一个主要是杆动，一个是盘动，异曲同工

感觉想是自动稀释出现问题了。

原来是分享贴。。。可是这个方法弄的不完整。细化的也不够。

你要不问问厂家的应用工程师

有专门计算标准偏差的软件的，度娘无所不能

为保证流量阀控制的精确，而且GROB分流更适合把溶剂吹走

国产的非极性和弱极性色谱柱已经做的很好叻，极性柱稍微差一些，极性柱建议买国外的

气相色谱仪是用于低沸点物分离的仪器，分离后定性、定量，单独的气相色谱仪定性能力弱，定量能力强。气相色谱法是用于复杂混合物的分离的方法，分离对象是低沸点的组分，一般不超过500度。

看看你的软件是不是有这个功能说明书中一般介绍怎么做，只要按照要求操作，软件自动就计算出来了

不知道你们那里气温是多少度？一般来说仪器预热需要一点点时间是完全正常的。时间突然变长的很多，除了跟气温变化有关之外也可能跟加热系统有关。

仪表风 是何物？通常色谱用空气需要净化 后 才可以使用的

变压器油是专用的色谱仪分析的。一根柱子是休想LZ再发广告就封了你的号

FFAP:Chromosorb waw=10:100填充柱

嗯嗯，自己可以做，还便宜。你要是买的话……好吧，之前我们自建实验设备，打算订做了一个10ml的定量环，人家开口就是上千，伤不起啊。

储备液加，上机的标液不用吧

呵呵，成长的烦恼。。。

报告验证是个什么定义，从字面上理解，好像也是拿留样样品复查，与原来报告值相比较吗？

没有必要将碱液倒掉。

拖尾可能是进样量过高，或者仪器有问题。

不知是否可以这样做：先取样液，通过酸碱滴定计算出它的酸碱度，然后再通过准确地加入酸碱来定量地调节它的pH值，从而达到氢化物生成的目的

主板的电池几块钱，可以先换一下。

没做过这个的分析，

不考虑微波消解，又快又准确

单独调试一下锑试试锑不太好做

一般漏气或者装色谱柱时换吧。

是不是因为气相的工作时间长，UPS不适用这类仪器呀

还有VF－17，VF代表的是瓦里安公司的色谱柱。

是比较难的，有压力。

有钱的话，可以考虑形态分析。未来几年的一个趋势

是不是上次修改的方法没有保存呀？