25万应该几家都可以买到吧，直接咨询一下厂家

色谱柱连接有问题吗

可以做一个定量卡，使气体进样量控制一致。

这个应该可以考证吧希望知道的版友多给提供点线索

使用三年期间砷的元素灯有没有更换过？

这个，我们在电厂旁边，不考虑……

国家环保所

如果两根柱子上所有峰都分开的话两边得到的结果应该不会差太远的吧~

一路是载气，另一路是辅助气也就是毛细管的尾吹气

惰性气体最危险的就是窒息性~

好像拖尾不太明显。。。。。

单纯一个自动进样器 很有优势（姑且认为有优势），那色谱系统呢？毕竟不是只要一个进样器就可以进行工作..哪个是重点？可不要本末倒置

换根柱子试试呢

只要能检测出来，顶空平衡温度低一些更好，挥发性物质并非达到沸点才挥发，（水的沸点100度，但20度的空气中照样有水蒸气啊），况且温度太高顶空瓶承受的压力更大，顶空瓶一般都是反复使用，说不定哪天会出安全事故的（大家都听说过啤酒瓶爆炸的事吧？）。

624应该差不多，可以试试，条件可以使用程序升温。

用过DB-17柱、DB-1701柱、DB-5柱。

氮气发生器没用过，好像价格很不菲啊。按道理应该压力要到达多少的吧。

我们是安捷伦在上海和江苏的代理，不知道您是哪个区域的？

下周二就要把参数报上去啊。。。。大侠们。。。帮帮忙了。。

程序升温有漂移是正常的，如果基线波动很厉害，有可能就是色谱柱或者检测器污染了

弱弱的再问一下，大概都什么价格

氮气的危害这么大，以前还不知道。

原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:我是用标准样品来做，看是否在浓度范围就行了尘版能把你们的作业指导书，抄下来给我们看看么？一起研究研究我们标准溶液期间核查好像没规程，只是在程序文件里有说那是不是怎么做，就是你自己说了算了？应该有一个期间核查方案吧

没做过食品，你先晒晒你的呗

是不是仪器接口不好？有没有松？

我们的钢瓶是供应商提供的，说是正常年检的。

就是购买前确认一下，应该有防止装置的。

我们用的是680，很好用

药典用624柱，加大分流比试试。

好像标准说的是现用现配的