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用硼氢化钾就行
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在网上找了半天，都是老的标准，还用填充柱呢
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不要进样为好，可否考虑顶空？
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这个情况挺普遍，往往我们自己做加标回收率都挺高主要是我们自己做加标，把标准品直接加到 样品中进行消解处理，这样很容易就可以把加进去的标液提取出来
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最好能分具体情况。
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
看来搜国外的东东还是google比要好用，还好搜到了全英文的说明
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一般仪器的配件坏了，最好是从原厂家买，这样比较放心！
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是先走标准曲线再走样品，然后按此顺序再进一遍。发现两次的荧光值差别很大。
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有线速度，色谱柱是圆的，那有没有角速度的概念啊？
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分析用色谱，很少会用到积分型的检测器。
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会不会柱子极性不合适，样品直接没有保留。或者，柱温温度有问题。并且浓度太大，减少进样量或者增大分流比。
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什么样的检测器？
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单纯从峰形看 问题不大，对称性还好工作站 上都有相关参数吧? 分离度 柱效? 拖尾因子 之类的后面的峰 宽? 估计是因为 扩散导致的 应该属于正常
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氮气比较实惠。不同载气的针对性是不一样的。一般根据你的待测物质来编排你的载气。
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对交联键合柱子，是无法冲洗掉原来的固定相的。
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一次消解不完全只能再加酸继续消解了这就是为什么消解费时了耗时太长了
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FPD检测器清洗一下看看吧，别的想不出来了
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仅自动清洗还是可能出现折弯针杆的问题，根据样品量，增加手动清洗次数。
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原子荧光做水的汞不困难吧做水质监测的应该都做吧
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实际上原子荧光测定方法还是有很大的优点，希望早日加入药典。
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测汞的浓度不要高，难洗下来。
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-24回答
如果不要招标就简单了，弄清楚自己的要求再比较性价比
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酸度需要尽量一致，否则有可能影响测试结果
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期间核查你们自己做规定就好了，主要考虑实际应用，校准或者检定严格按照标准进行旧可以了。
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站里很多，可以搜下。
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这个原因很多的? 你要详细讲一些具体情况
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
不行电流不同接口不同
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如题：油脂类样品的预处理一直比较棘手，微波消解不小心会暴，消解出来效果也不是很理想；湿法的消解费时又容易炭化；干法回收率又太差。大家在处理这类样品时一般是怎么做的啊？用哪种消解方法？怎么预处理的啊？各位版友各自有什么妙招的都不要藏着掖着了，让大家一起在交流中把...
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如题：油脂类样品的预处理一直比较棘手，微波消解不小心会暴，消解出来效果也不是很理想；湿法的消解费时又容易炭化；干法回收率又太差。大家在处理这类样品时一般是怎么做的啊？用哪种消解方法？怎么预处理的啊？各位版友各自有什么妙招的都不要藏着掖着了，让大家一起在交流中把这个问题给完美解决掉。有效帖均有奖，禁发水帖。
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建议色谱柱断开检测器
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相同浓度检测结果是否变化
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