是不是对你的氢气不稳？

是不是含有容易液化组分的话，需要摇晃呢？

检测下其他物质，看出不出峰，都不出峰，是不是进样口问题，样品没有进去

先干着吧

想买一台氢空一体机，哪家的的比较好呢？是买一体机好还是单个买氢气发生器和空气发生器比较好呢？

以后还要不要做其他的比如苯，乙酸乙酯等挥发性物质？如果可能有的话，建议去了解一下DB-624

加大流速试一下吧，要么就增加进样量了

样品极性、酸碱性带来的问题的可能性更大。

一般一年换一次，看分解情况。有些农药易分解就要常换

很简单，氢气含有一定的水分，火焰不稳定，仪器的信号值就不一样

换过什么试剂吗？如果没换过，那有一种可能就是你第二天做的第一个样品就含汞，造成污染了

进样系统，原子化系统，检测光路系统等。

一般用来测汞、砷

除了 进样垫和石英棉 之外， 微量注射器 的消耗也很大国产的针 便宜 但是不耐用 进口 比较贵 抗用

不成线性原因很多，多大的酸度，仪器条件优化，空白酸的纯度等等

可以在同一个序列中设置不同的方法，这个可以实现数据文件都保存在一个文件夹里只要设定好数据文件名就行回来之后自己分开就行了

气体纯度还好

应该不会试着把空气流量调小 看是否可以点着

实际应用中这些好象不会很关注,毛细管柱我们一般都选用在最佳范围内,主要是重复性要好

类似柱，只是各个厂家的标示不同

我们都是色谱送的，也不长用

据说液相可以，气相倒是没听说

以后最好做两个平行空白

仪器两道本底不一样而已，不影响

我以前有一次做，吸光度也很小。后面发现在二级分离器那地方断开了，样品没进到石英炉心里。

你的气相没有EPC吗？气相可以调节氢气的流量。我用的氢气发生器就无法调节流量，只按开机就行了。

假设有5个组分，完全不分流的情况下，峰面积是相同的。 分流增大，各个组分的峰面积比例发生变化，就是分流歧视的结果了。

1ppb的我也用过,虽然稍低了些但基本没问题,感觉主要是标液时间太长了

用的柱子不对吧？

样品的含量是都很低的 标准曲线的差别不大? 最高点能差到300左右的样子 但是标样测不准 我一直很奇怪这个事情? 给工程师说 工程师说不可能 但是做了好几次都是不准? 差别不小