12000左右的荧光值，的确很高。检查样品产生荧光的过程是否有问题。可降低负高压和灯电流。

多摸摸仪器吧。。。。理论联系实际

见过有用热导检测器的文章，为什么这么问呢？

那肯定不行啊所谓加标回收率，就是看加入后跟没加前比对。你这个前后没变化有意义么？

应该按0计算

是不是酸度不够呀？

建议查下，灯光斑位置以及高度，是否漏气，还有是否加硫脲/

做一下加标回收试试

进的是同一瓶溶液吗？溶剂也有挥发的可能

严格来说 没有工作经验的人 很难进入这个行业不过有使用经验也算的，比如几年的操作经验 也可以如这一行的但是应届生 的话 进大的仪器公司 恐怕不行进个小的代理公司 是有可能的实在不行 就先找个应用分析 方面的工作先干几年 有经验了 什么都好办

取下色谱柱，封闭检测器，也可以诊断的。

我们一不小心就用光了

例如DB-1，DB-5也可以。

没有必要摇！标准混合气体是均匀的。

看看其他的标准是否有相关说明可能是标准制定不规范

土壤样品就是前处理比较关键

今年6月才毕业呢，还没毕业何必急着想安捷伦，先去小公司做半年，有了半年的工作经验再说去大公司的事。不是么？

岛津的色谱还是可以的。在进口品牌中也算便宜的。售后也可以。你已经很有范了。他们是销售，他求你。

一般都是单标定性

样品密封起来保存

看似无解，如果不影响测定就先暂时无视吧

酸泡，王水泡也可以，酸泡超声，再高温烘干，基本上没啥问题了

根据样品的溶解性能选用不同的溶剂，水、DMA、DMF或DMSO

问厂家或者工程师要要看

如果系统比较复杂，还是有必要的。

甲基汞一般都用气相色谱，是因为有挥发性么》？

原子荧光国产厂家较多，还有北京金索坤，可以了解下

你这个太离谱了，都翻番了，不是污染就是你称量有误。

最快的方法是查相关文献

什么责任啊