氢气与空气的配比不对，按仪器说明书调节两种气体的配比。

ECD只是对氯化甲基汞上的氯有相应，而且相应比较小。所以你做甲基汞在ECD上肯定是没有相应了。

安的市场销售量还是蛮大的，价格贵。

听说是在一般双灯位的基础上，两边各加三个灯架，像原子吸收一样，用的时候进行旋转却换。

样品当然要放到自动进样器的杯子中了。

有很多是 代理公司 真正的生产厂家 就那么几个安捷伦? 岛津? thermo? 等国内的 北分? 上分? 鲁南? 富力

水中的四氯化碳分析，容易受到空气干扰。

冷阱貌似一般都是用干冰的吧。干冰搬运费力么？只怕比搬个煤气罐或者氮气钢瓶麻烦不了多少把

多清洗管路，直到荧光强度值降下来！

各位高手，我想请问一下用AFS-230E原子荧光光谱仪测定砷、汞：1、固体废物中的砷和汞如何做前处理？现在实验室没有微波消解器，该参照什么标准来做？2、测定地下水中的汞，前处理是否是参照HJ? 694-2014来做 3、做砷和汞的标准曲线用混标还是单标？

老化吧，或者多进点溶剂试试。

2g太多了，一般0.5g左右消解，消解到灰白色沉淀就可以了

这个可以找工程师联系吧

这个是1701，17是50%的苯基

分流歧视的试验如何做？是不是所有条件不变，将分流比设成30、60、120、150，然后进农药标液，得出不同的峰面积，接下来该如何比较？随着分流比的增大，峰面积是增大还是减小？怎么样可看出有分流歧视？

有哪里的二硫化碳不含苯和甲苯吗？

这就是强极性柱子

想办法定量进样吧。

做的很详细啊，砷锑我们也是同测的，铋的方法我们还没有验证过，是不加还原剂硫脲-抗坏血酸的么？

随着温度上升基线向上漂移是正常的，如果漂的太高，应该老化柱子。

多少还是会有影响的，又是考核样，最好还是把酸度一致了

没见过角速度的提法

气相色谱GC450中文说明书。

阀切换时候的声音，属正常

备些瓶子

平常用20：1就行了，分流比太大易重现性差，样品都让分流走了。

我们5%盐酸

先积累经验吧

各仪器厂家的代理点，可以咨询下你们公司附近的实验室用的气相的购买途径。

感觉是有点堵，清理看看。