进样针和衬管换了新的，色谱柱老化了，检测的是标样，除了乐果还有马拉硫磷和对硫磷，其他物质也是一样的不正常

开机预热久一点，可以不进溶液（泵管不卡上，点清洗或者测量也可以稳定）。

但是只能测定总量没测过价态

配到安培瓶里就可以防止损失了，缺点是以后重新密封麻烦些。

喷嘴堵塞。气源不良，流速问题都有可能。

用过一些，应该不会有问题

尽可能注意载气的纯度、样品的处理，来缓减对色谱柱的影响。

气相色谱的进样方式有许多种，它往往是针对分析对象来确定某种进样方式，某种进样方式能较准确、快捷有效的对样品进行分析测定，通过测试可以得到客观、真实的样品数据。

这里很多物质有极性，用极性柱HP-INNOWAX试试

10甲基硅油...安捷伦有这种柱子的成品填充柱卖

gcsolution 要求 初始压力大于0.5Mpa ，如果减压阀刚好在0.5MPa，平常也能正常工作。氮气减压阀出来气体压力0.5MPa，经过气体净化器之后这个压力会变小吧，大概变小多少？

这个重置一下就好了，我们这里的自动进样器也出现过错误，有时会因为抓不到瓶子而停掉。你看一下瓶子上是不是有贴过标贴纸留下粘性。

一般都是氮气

气相还好了，气质最好找工程师。

是不是空气调大了？

霸气的气相色谱啊

应该没有太大的影响，关键还是气路和你的色谱柱使用情况

汞的记忆效虽比比砷强，但测汞后AFS不会因汞污染导致侧身不准，只是会影响到后续还要测的汞，因此仪器仍应充分经载流液清洗。

看看是否漏气

长点的柱子可能会好一些。

看看其他化探样是怎样前处理的，多多借鉴

吉天公司就有六灯位的原子荧光，所以希望有用过吉天仪器的或是吉天工作人员给解答一下这个疑问呢。

用的什么检测器？

没做过食品中的倒是检测过溶剂中的，买的单标

是否有热稳定性的影响？

呵呵 怎么又是吉天的朋友找说明书啊？看样子以后要把所有的仪器资料备份一份了，找他们工程师要吧

如果是内标法，是不是可以几个目标物用同一内标计算，不需要每个目标物都有标样？

正常，污染造成的老化色谱柱，不行就得换

呵呵，就算RSD 1.5%是错的，国产顶空能不能做到小于1.5%？

具体是什么报警信息 是带有150位样品盘的仪器么？