外标法，有标准的。

一般就每次实验完才弄弄，平时也没怎么维护的

基本上就是外面盖上，里面堵上。如果长时间不用，用之前再用棉签清理一下。

什么牌子、型号？“ECD检测器安装柱子，”应该是柱子接ECD检测器吧？填充柱还是毛细柱？不会是新买的仪器吧？

我就是老化，没有其他了

一直在用，省去了样品处理，很方便，参加过虾粉的能力验证，也通过了。

一般都不怎么计算的吧。

可能温度传感器损坏或者有线路板问题。

根据检验标准方法对结果的要求来确定。

2.0是点火基线输出限制2.0以上说明点火成功 2.0以下要继续点火。

没有经验是不适合干维修服务的。

处理数据、峰型还是跟仪器关系比较大，按理说不会因为用了不同的工作站导致峰型变差的情况。你这情况有点怪啊。。。。

赶快查漏吧。氦气可不便宜，都是银子啊。

应该可以的。

有时与电脑软件有些关联，最好能重装系统解决。

签订合同，付款后，国外一般2-3个月左右。国内比较快

报告模版中修改吧

方法基本确定了，WBI直接进样，0.53*30米WAX极性柱，GC-2010PLUS的FID，内标法，定性可以做到0.2PPM,1PPM定量没多大问题。用的色谱纯 丁酯做溶剂。气相色谱做这种微量分析，一点点小小的杂峰都要注意，不能和目标峰重叠。而且还有一个缺点，如果样品是粉末状的，稀释倍数就要增加，检出限会低很多。顶空的方法估计会好一些，但顶空在做其他项目，所以只能这样做了。

载气纯度不好是一个原因。

溶剂是水的。

检测器的温度升高些怎么样？我的色谱柱的最高温度为250度，但FPD检测器的温度为300度，用起来效果也非常好，咨询厂家后，要大胆试。

人 家求你还不好啊 有什么问题尽管问

注意一些枝节的细节。我们上次出鬼峰，后来发现是隔垫上掉了些东西进样品瓶了。

A 是attenuation 衰减FS是 full scale 代表量程

不可能绝对密封的，当罐内高压力到达一定程度时，出于安全考虑是要进行泄压处理的，不然容易发生事故。

顶空进样，外标法定量，选择极性柱分离各组分，0.53的柱子柱流量在2ml/min时比较理想（个人观点）

这需要做全面检查。一是可能是信号连接问题；二是设置数据丢失，重新配置；三重新加载方法文件看看。

实什么方法都试了没招的话 打800他们会给你分析原因的

做过饮用水中的，用的-5柱子

是蠕动泵还是注射泵呀？