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这个没见过诶
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我们目前做的是砷汞锑锡
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哈，你也在做，我也在做，按照标准，做出来的线性不好，不过试剂我是按照安装工程师说的，0.05%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾，载液2%硝酸
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我用的6890气相色谱仪，FID检测器，今天发现基线隔一段时间（大约1－2分钟）会出现一个正的毛刺，然后几秒钟后再出现一个负的毛刺，很有规律，请问是什么问题
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检查一下是否漏气，如进样隔垫漏气，不但出峰时间会滞后，峰高也会减小。
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我进样前总是摇一摇，可能是心理作用，我觉得不摇它也应该是匀的。
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先看气路，然后开机调试吧
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
水质汞盲样考核时，标样要求用3%的硝酸稀释。而标准系列并不是用3%的硝酸逐级稀释而成，这样测会有影响么？
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分子筛的主要成分不是氧化钙吧？
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应该是漏了，可能是阀不匹配
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好与不好，不光要看仪器，还要看你做样的需要。同样的仪器，有的实验室用着很好，有的实验室用起来很差。
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做砷属于基本功了,汞的话要注意污染问题了
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都很复杂。不好说谁更复杂。
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这不就是同一个东西嘛！只是不同的叫法而已，现在大多叫原子荧光光度计吧
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感觉最近修订的新国标，都比以前的标准更严谨，很多不适用的方法也删掉了
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我也不清楚什么是积分型与微分型，反正出峰面积、峰高就行。
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我以前As? Sb同测过称样 王水水浴? 加硫脲和抗坏血酸? 直接测定即可
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其实流速升高到一定程度，TCD的峰高也会降低的。
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载气出口接皂膜流量计，调到一样
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
因为汽化室是个高温高压结构，即使不气话也能被高压压进色谱柱。而且在高压环境下，物质的沸点和常压下是不一样的
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载气纯度 没问题吧？ 把柱子老化一下 再看看
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混标里都是些什么项目的有机磷？有机磷不出峰大多数都是因为检测器脏、基线过高、还有就是系统吸附导致的。
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看看分析具体条件如何？
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还有一种银盐法应该说还是原子荧光比较好
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-24回答
很多含氮的也含硫。这样还不如分成2台机器做。方便点。
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这个问题倒是还没遇到过
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太近会对火焰有影响的
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，农产食品检测销售工程师
2019-08-24回答
使用吉天的朋友多多关注下，希望能提供~
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起始温度低有很对峰，应该是同一种溶剂峰，柱温还是高一些
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除非另有用途，否则仍作色谱柱用都没柱效了，回收来作甚？
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