没有用过保养得还不错啊

含量低也没啥问题。酒容易降低部分药的疗效，另外部分药和酒精产生化学反应会产生对身体有害的物质

我知道有930 9130? 9230还有8开头的

没试过，应该是一样的。

进样针柱正不正常啊 溶剂峰都没有 感觉没有进的样啊

尽量分开吧。

如果出峰时间相近，在设置程序升温时，将升温速率放慢，比如10度/min、5度/min、2度/min这样进行试验，看哪个升温速率可以使其分离，另外将浓度降低，看是否还出现拖尾现象，如果还有，可考虑这根色谱柱是否适合做这种实验。

1W多的气相估计根本都没有啊，到时候安装售后也是个麻烦事的

估计达不到你的要求

可能是分解了吧?

保持稳定性

老弟，名不见经传呀，真是多年磨一剑，厉害，

是FFAP固定相

气相在运行的时候，只要载气一直开着，温度没有超过柱子的上限就没有问题的。

有可能是检测器或者信号放大板出问题了。进样口一般只要不漏气，不至于问题严重到这种程度的。

我们平时不用的时候，仪器都是盖上罩子的，不过本身进样口就是密闭的。

换一下砷标的原液试试看呢。感觉4年确实有点长了。

我们的买的早，应该是进口岛津的。

这个公司一百样都不懂,你们客户为啥问你啊1是可以用一根柱子分开2用一根柱子想完全基线分离几乎不可能丙烯酸和丙烯酸甲酯,依然已经甲酯化了,怎么还要测丙烯酸

可不可以转发一份给我？

还原剂用的是啥

测硒关键是最终硒的价态问题，六价硒一定要完全还原成四价才可以测准，而且测硒干扰也很大。

肯定要先关氢气发生器和空气的，然后降温关仪器，最后关载气。

都是固体，没什么难配的。大不了称大量，先配成10000ppm的混标。

就用GDX色谱柱吧

这个我遇到过，赶酸之后加入硫脲抗坏血酸溶液的量多点就不会有了

欢迎加入。

氢气空气是否不太洁净，需要考虑。

放7天还拿来用，浓度很难一致。

给大家介绍一下官人。