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你测量别的元素 线性怎么样呢。 你配液过程所有的器皿都要进行浸泡
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基本上大多数的化合物都可以用大多数的柱子来做。效果好坏是另一码事。
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只要泵在转动就有小火苗出现的啊，载液跟硼氢化钾同时吸入了就会有火焰，一开始可能有一两秒的延迟，用纸可以试出来的
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你把老化后的柱子接检测器，看基线平稳不？我估计是没有老化好
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初始温度高了，出峰快的重合在一起初始温度低了，重合的峰分开了
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你要多久就换一瓶了呀，还是每台气相接一个吧
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我有,但只有FID喷嘴更换和收集极取出!要的话说一下!
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建议用无油空压机。
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100和99.95，差别这么小。完全可以不太在乎、要是一个100，另个80，那就是问题了
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可能没有萃取完全，回收率偏高也可能是里面还存在有机物对测镉的一个正相干扰。
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这个没固定的，看做的样品多少和洁净程度
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修改后正常，参数变了后，自然峰形也会变。
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差距是太明显了，一边是浪费，一边是无米之炊
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不要规定时间，变色硅胶? 颜色变红了后 就 可以更换有时候 空气湿度 大? 更换的频繁一些
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很详细的实用性文章。
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看来还是要注意避光呀！
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为啥要问标准品出峰时间,这个跟色谱条件有关,你买的标准品进样后,应该就一个主峰,哪个就是甜蜜素啊
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O型圈、石墨垫每年也要备一些。
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需要做实验的.? 可以加一点震荡.? 个人认为不需要这么长时间.
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光斑也不是每次都需要调节的? 满足实验要求就可
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保险起见按照仪器手册上写的条件设置，如果你还是不能确定的话联系仪器的厂家
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最后一句话? 觉得你还是 适合 售后
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我们用得比较少。
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感觉参比柱就是空白吧。
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中文应该是在后面添加上去的。。。
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有可能是工作站原因，或者接头松了
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一切都重新启动，应该没问题的
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除了试剂就是污染了，建议多洗洗。
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主要是方法对就可以
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现在的新仪器都是在种工作站了啊
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