是测试三氯乙烯、四氯乙烯的纯度的么？应该有相关的国标的吧。

把你的需求告诉销售，销售若不懂会向服务部门确认。那么范的问法，还真不知道怎么回答。

检测器如果比较清洁，色谱峰信号也会比较大。

氢气暂时别通，多烘一会儿。

这个要看你怎么定义了,个人理解一般是按最底检测限或者定量限计算,最终结果就是报 多少多少.因为你低于你的检测限了,你也没办法确定到底是有还是没有,不能单纯就认为是零了.

如果碳原子较小的有机酸，可以不需要酯化

新国标是以曲线最低点20ng/ml，按取样1g，消解定容50ml,取其中10ml还原后定容25ml，计算出2.5mg/kg的定量限。2003版给出的0.23ng/ml,是仪器的检出限，按该版本取样1g，消解定容50ml,计算方法检出限0.0115mg/kg。如果按新标准的方法计算出来的定量限是0.5mg/kg.有内容上看，可以看新标准的做法使其检出限比久标准高，也许这就是新标准不写检出限而写定量限的原因。

各种说法都有理由，前提是要有条件支撑。如果有电子开关阀类，前置的气源就可以后关;如果没有，还是先关前置的好一些；同样，使用温度也是一个关键因素，高温必须先降温，然后再处理气源。

这个没有统一标准，只有当你感觉基线不稳定时，或基线稳定时间长时，都可以对色谱柱进行活化处理下。要知道提高柱温对色谱柱进行活化的过程，也是在促进色谱柱内固定液的流失。

是分流出口的捕集阱堵了，分流管线肯定也脏了，维护一下吧。

外标法就是标准曲线法。跟分光光度法之类的画曲线的方法本质是一样的

色谱中的分流比毛细管柱分流比一般为1:50到1:500，对大口径厚液膜毛细管柱一般在1:5到1:500，对50μm-100μm小口径毛细管柱，其分流比超过1:1000，求分流比的计算公式如下：分流比=（分流流速+柱体积流速）/柱体积流速

误差有多大呢？

人也一样啊，你一直不洗澡会发臭的

顶空瓶相比1.5mL的自动进样瓶好洗多了。重复使用就是了，用前用120度烤个2小时，垫片和铝盖可以另外买的。

不可能吧? 不会是说错的吧? 脉冲原理改不了吧

换柱子的时候是否量过 检测器那一端的长度？过长的话 点火也困难

主要做砷汞锡硒锑，还有铅镉也行

如果是内标相对校正因子，峰面积差一点也无关系。

你的最终温度是多少？

校正面积归一化方法，直接进样，由得到的峰面积代入公式计算含量。

另外，另外AFS经常用硫脲，铁氰化钾，抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂，它们究竟掩蔽的是啥呢？

有混标的话，肯定是用混标啦~~~纯物质配表样很难的

砷应该是比较好做的

隔垫、衬管石英棉 、毛细管柱、石墨垫

这就是分光光度计，各个通道之间的误差必须在一定范围之内哟，要检定的

排风管好像没有处理措施吧

没做过啊。。。。估计就是该用高惰性的衬管吧。

算就行了啊！岛津的软件没法算，人工算吧！

开眼了外表看 确实很古老柱温箱 里面 看着 还很新