我一般按线速率的，压力都很随意的

没做过土壤中不同价态锑的分析，看看有哪些专家做过。

必须要加还原剂的

差不多吧以前在药厂色谱类的90%是液相 现在做职业卫生90%是气相。

我也是用气相多一些，通常都会觉得一个不熟悉的领域会复杂一些，所以 我感觉 液相 复杂一些都怕生

第一针的数据最好还是不要采了，一般都不准的!

当然可以了密封后 超声

检查进样口和检测器端 很可能漏气

应该是不能互换。。。

原因可能多方面一是溶剂挥发二是仪器原因，尤其是进样口污染．三是药物的降解／吸附等．

乙醇又没很大毒性。。。药品里剩下的乙醇含量又肯定是非常非常低的，

我都是先关钢瓶的氢气和空气

还没遇到过这个情况

搞清楚原因了么

以前出现过，软件重装后好了

老化柱子，或者老化检测器，300度过液

多多参与公司的培训。多了解一些应用。方法等等

排风管中添加过滤芯，活性炭吸附性的过滤芯

FFAP应该可以的吧

用峰面积计算，流速调整后做标液与样品，同等条件下计算。

用什么检测器、色谱柱？

这样操作比较好。? 进样针的润洗也比较充分。

一般都是原子荧光法的

一、点火看看基线是多少，与平时有差别不。二、把信号轴数值设低点，也就是把信号值进行放大。三、检测下是不是二个进样口，实际用的和参数设置的是不是一样。

设置的地方看。

国产的知道伊力特，恒立，鲁南? 就这些? 没用过

果断丙烷，两种环境中的氢，双甲基六个氢一样的化学环境，亚甲基两个氢是一样的，刚好数量比是3:1

换根柱子试试吧

液相要复杂些。气相载气比较单一，液相流动相可以有很多选择。气相一般是漏气问题比较多，液相一般是堵、漏和有气泡压力不稳等问题。检测器的类型也不一样。气相一般是FID、ECD、NPD等，液相一般是紫外、荧光、示差等检测器。总之，区别还是蛮大的。

2010好像还是在岛国 生产 其他型号的都是 苏州产的吧