一般都会有说明的

肯定都会有一定的漂移的，不过前提是要充分老化柱子。

如果昰汞残留，可以用重铬酸钾溶液清洗试试。

SE-30的柱子好象可以.条件就看相关的标准了.

大家从事重金属检测，到底有没有影响呢？比如我们这些经常跟重金属接触的工作在一线的实验人员，体内的重金属含量是否比别人都高呢？血铅之类的咱就不做了，毕竟取样也不是那么随意，那就让我们做做自己的头发中重金属的含量如何？相信取样不会太难吧？处理起来也并不麻烦，就在大家测定平时样品时，再多消解一个自己的头发样品就行了，大家自己得检测结果，欢迎大家积极参与分享！

在进样序列里增加洗针频率，另外一个批次的样品处理完成后手动清洗也是必须的，尤其对样品黏度较大的样品更要如此。从我们安捷伦做实验的结果来看，虽然这样做的话人稍微多做了点，但对实验结果的帮助是很大的。值得注意的是，对于一些新的进样针，有些会因为时间放置的长了也会有涩的问题出现，所以在安装新的针的时候用手抽动几下看是否运动自如很有必要。

现在TCD有不用惠斯顿电路的了。参比柱扣背景

泵管没有压紧，导致进样时候样品从进样针滴下来

把尾吹关了再试下，点着过后再开或者看是不是毛细管插得太深了，堵住喷嘴的口了

是不是检测器污染了呢？

说明书都有，说的不详细的。

，没用过金标液，难道是会加重汞吸附？

气相色谱提示漏气，传感器检测到设定压力和实际压力不同，就会报警。

和DANI一样的。

Pb最好用原子吸收测

为啥我有感觉LZ的贴蛮水的，，，，

可能是拆了之后没有还原好

会不会是进样口漏气啊，把隔垫，衬管O型圈，柱密封垫都换了试试呢？

是不是平时氢气没关啊，实际上是着火的，而仪器误认为没点着呢你可以先关掉氢气几分钟，再试试重新点火

用NaHSO4，会不会好一点，温度还可以高些。

一般来说进样口比沸点高10°C-30°C，检测器温度和进样口温度相同。至于柱温，就需要根据样品出峰时间、峰形调整了。

之前用的氢气和空气的流量,和以前一直是一样的,不知道现在怎么需要调下呢?哪位碰到类似的问题啊

氮气是用的最多的

标准品也一样？

拿培训资料先学习学习。啥工作站啊

找人家销售问 每个地方好像不太一样的

能否找到相关的文献呀？

这个不存在定期更换。漏气或者换柱子时需要更换

要看是什么物质。

这应该是样品消化赶酸不够彻底残留酸较多吧