我感觉应该是温度，或者是气路阀有问题，而不是色谱柱问题。

再追加一个样品前处理的问题：染发剂消解完毕定容后，加入硫脲-抗坏血酸溶液，计算时应该将最后加入的试剂体积也计入吧？

应该不会关电源是关闭系统吧？ 没用过这个功能

我们国家在原子荧光光谱仪的开发上占有领先地位，值得自豪！

气源是否有问题呀？还有检测器是否有污染的情况？

可以用标准物质验证下

空白溢出？是不是器皿污染了?

看技术指标,选2010看品牌,选7820

您分析什么样品，能具体说一下操作条件么？

可能样品元素在临界点附近，不知道两次误差大不大。

补充下，我用的是N2000工作站，福立的9790。分流比都是手动调节的，而且也没有流量计来测流量。所以不存在方法上的设置。

猜厂家还不如介绍优缺点呢

你用的是填充柱还是毛细柱？若是后者，降低柱温或/和流量试试,也许能分开的。

我们实验室，没有按这个操作，采用0.5%硝酸为介质，将1000ppm汞标液稀释成10ppm,根据需要，配制各个标准点，酸介质为5%，现配现用，效果挺好。

顶空进样器 能配的型号应该很多

这个固定相可以分离的。

哪种东西里的氯和磷呢？是农药么？

0.53mm的柱子，氮气流量8--9mL/min也是正常的。

见过，没有过据说用这个挺费事的还要好好洗

我们有机配标液是称重法，是用微量进样器，貌似移去体积不作为指标，校准就没意义了！

进样体积多少？自动进样还是手动？进样针 没问题吧？检测器衰减是否正常？

换根柱子看一下。

安捷伦7890A配的是原装的150位自动进样器，瓦里安450配的也是原装的100位进样器；国产和岛津的的没有，找了一个二手的看看能不能用，有了使用手册就，找人做板子打孔，将自动进样器安装上去还没有使用（也没有软件），虽然自动进样器可以触发开始采集，但有个问题，岛津的软件中应该是识别不了HTA的自动进样器；当第一个样品进样完成后，岛津的软件信号采集如何停止就绪后，开始下一个样品的采集

样品基质较差，如果需要分析挥发性的组分，可以使用顶空，分析比较清洁。

有可能是空白样品有点污染

按标准做就行，还原那一步要做好

是标准的荧光强度都是一样的大小吗

新标准发布了，分享下固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法(HJ 702-2014)

是不是有什么反应了呢，黑色肯定不正常了

肯定是 可以的，如果允许可以把浓度配低一些，比较容易溶解