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,食品香精销售专员 2019-08-24回答
气相色谱仪检定标准JJG700-1999中规定的重现性为3%,在实际使用时由于进样技术的差异,往往会做不到这个值,如果是用归一法定量,峰面积相差5%-10%也没有关系(检测器有一定的线性);如果柱子的分离度可以,那么重现性和柱子没有太大关系,要注意进样量和进样...
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气相色谱仪检定标准JJG700-1999中规定的重现性为3%,在实际使用时由于进样技术的差异,往往会做不到这个值,如果是用归一法定量,峰面积相差5%-10%也没有关系(检测器有一定的线性);如果柱子的分离度可以,那么重现性和柱子没有太大关系,要注意进样量和进样速度以及进样针在气化室的滞留时间
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,食品检测 2019-08-24回答
用六通阀直接进样,不要通过其他中转,有吸附~
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,食品检测工程师 2019-08-24回答
要求不同吧,一般一两年应该不成问题
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,食品化验员 2019-08-24回答
这类酯类物质 热稳定性 可能不太好 建议 进样口温度不要太高,同时避免接触水酯类 高温下 非常容易 水解的
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,食品原料销售助理 2019-08-24回答
极性可以根据偶极矩? 选柱子一般根据相似相容
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,食品化验员 2019-08-24回答
农药中有机氯用ECD做,有机磷用FPD做,你需要什么资料?我做蔬菜中农残七年了,我们可以交流一下。
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,食品化验员 2019-08-24回答
这个时间不定,我都是做完一批样品后老化一下。有时是准备长时间不用它时,老化它放起来。
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,食品检测事业部负责人
2019-08-24回答
先试试再说。
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,食品化验员 2019-08-24回答
这些质控样都是怎么做的呀?
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,食品反应类工程师 2019-08-24回答
应该是厂家不同,填料类似
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,食品工程师 2019-08-24回答
捕集阱?必要的时候?什么才是必要的时候
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,食品检测工程师 2019-08-24回答
我们的也出现这个问题了,AOC-20S自动进样器,会放瓶子,不会往回抓,可能是哪里的问题呢?也重置了好多都试过了,也不能每做一个手动拿回去啊,大哭啊
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,淘宝运营专员 2019-08-24回答
就是计算一下好了。
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,食品技术主管 2019-08-24回答
先fid熄火,降柱温,降进样口温度,降检测器温度,然后关闭氢空发生器,等个温度降到一定温度关闭仪器电源,再关闭载气。
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,研发专员 2019-08-24回答
不知道标准曲线线性怎么样?是荧光值出现负值还是浓度出现负值?
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,食品检验员 2019-08-24回答
好像没有相应的国标支持
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,食品添加剂研发助理 2019-08-24回答
做气体方面检测的版友是不是比较少呀
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,肉制品添加剂研发应用工程师 2019-08-24回答
没研究过这东东
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,食品化验员 2019-08-24回答
溶剂残留都是易挥发的组分,在配标准溶液的时候,干净的试剂可能被污染,要注意通风,取试剂后立即加盖。
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,食品检测员 2019-08-24回答
像那些沸点比气化室温度高得,是不是通常都要前处理一下,比如加些试剂,使它们达到共沸点,从而降低它们得沸点。
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,食品研发员 2019-08-24回答
还以为是原子荧光呢
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,质量主管 2019-08-24回答
都是一些低沸点的物质。
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,食品安全专员 2019-08-24回答
-1701容易分离。-5也可用,分离稍差
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,电商运营岗 2019-08-24回答
有时候样品里面的溶剂或其它成分可能会降低沸点。
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,食品饮料行业经理 2019-08-24回答
不同压力的沸点是不一样的。
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,食品添加剂销售经理 2019-08-24回答
您的色谱柱规格如何?内径多少?色谱柱多长?
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,食品研发 2019-08-24回答
自动进样器需要装针吗
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,食品检测员 2019-08-24回答
我也是来看推荐的
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,食品检测销售工程师 2019-08-24回答
老仪器不仅代表个人,同时也代表了实验室的资历
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,食品机械工程师 2019-08-24回答
甲基汞的毒性比较大,做的时候应该多加注意我们没有用冷原子吸收做这个甲基汞,可以用气相色谱法做
 
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