我们一般买的标液是三价的吧，都是三氧化二砷配置的吧。硫脲瓶装，一般没啥问题吧，除非保存不当潮解很厉害，应该就不能用了。出现负值，一般原子荧光都自动减去空白，样品值很小的情况下就出现负值。或者空白污染，空白大样品就是负值。

要看你使用的是什么检测器?如果是FID的话，除了漏气外，气体不纯也会导致基线漂移。

能找你认识这家单位最大的官

有倒峰有可能说明载气不纯，换瓶气看看。另外可以进大浓度标样，看是否出峰。换个衬管看看，是否衬管脏了。

超好用。算耗材费用，吓人，吓死人。

可以一起老化的

1、试剂空白高2、残留物没有清理干净

基本上可以认为是一回事。原子荧光绝大多数通过氢化物来实现的，但也有火焰原子化的，很少。

以前在另外的机子上分析过，就是这条件，由于那台机子故障，柱子换到另外一台仪器上就出现此情况了。主峰不出锋啊，我应该怎么办

最好把情况说的具体一点

30分钟足矣，用全自动更好些

原子荧光测硒荧光强度上不去，请问该如何解决？

LC相对来说复杂一些，但是其实都差不了太多远没有MS复杂

对于液相的rid来说 保持适当的温度恒定 很重要气相 影响不大

怎么能保证空白溶剂峰和样品中的溶剂峰大小一致？还有，怎么保证保留时间没有偏差？

正在使用安捷伦的7890A,不错的

这款倒没用过，不过吉天的仪器各方面应该还不错的，建议到当地的同行那多交流转转，最好到现场去了解一下

分流，毛细管系统，单FID，岛津GC2010和安捷伦7820该选择哪个

请问做氯化甲基汞需要哪些防护措施。据说这个东西剧毒

北京金索坤SK锐析砷汞锑锡铅

10度以下，GC就会报错了

不用啊，很少割的

用带聚四氟乙烯密封垫的旋盖玻璃瓶装，储存于超低温冰箱中，温度越低越好！

这个分离度可以接受啊，若想分的再开，可以降低升温速率

加酸消解，加混酸如王水消解，也可加碱但少用。清洗可用清洁精等软毛刷洗，后用清水洗，酸泡。

你们晚上没有值班的人吗？要么手动换，要么你问问安捷伦

出现了什么故障呀 ？怎样维护完的？

建议用多点外表法，根据标样建浓度曲线，现在的工作站这是基本功能

真不知道，A的这些莫名其妙的故障还有多少？遇事别慌，亲！

还是用分光光度法方便