我们单位一般都是按照不同种类的原子化方式分为氢化物发生法的原子荧光和火焰法的原子荧光。但是好像别的厂家都木有火焰法的原子荧光。所以大家通常都是将原子荧光光谱仪默认为是氢化物发生的原子荧光光谱仪了。不过早先在60年代左右欧美的科学家们就已经利用原子荧光的的原理来测试重金属了。不过效果不好。是中国70年代末，80年代初西北地勘局的郭教授团队最先使用氢化物发生的原理结合原子荧光技术研发出的氢化物发生法的原子荧光光谱仪。这个是具有中国自主知识产权滴。

漏气另外检查空气瓶的阀是否有问题

信息太少了，测定什么物质啊，什么柱子啊，分析时间是否足够啊

目前，我实验室只能实现苯系和醚酯在一针上出来，甲醇和乙酸乙酯容易分不开所以甲醇单做了，想问问有没有有经验的实验室能实现甲醇、苯系、醚酯一针出来的望赐教！

看来GC450应该配这种盖帽。

每天手动清洗进样针和推杆，样品多，可增加清洗频率。

国产WAX蛮成熟了。

是否与抗坏血酸和硫的纯度有关

产品中农药残留能力验证时，必须具备的气相色谱仪状态正常、各种载气充足、色谱柱已老化过、各种有机溶剂足够用、氮吹仪正常、各种耗材（SPE小柱、滤膜等），最关键的人要有连续加班的精神。

土壤是否也可用这方法消解检测？

是啊，样品气进入瓶加压管路，会污染。

是不是一开始没吸到溶液，后来才吸到~？

不用时前后都堵上。。。。? 检测器升温前，先通气2小时以上～～

工程师都不知道原因是个什么情况，喷嘴有问题没？

你是不是吧空气搞进去了，那就用载气好好冲洗一下就可以了

是真把10ul的针换成5ul针，还是只是把方法改了，如果针坏了，检查进样垫是否拧得太紧，松松进样垫，只要不漏气就行。

今年有一个7890A的计划，是否有必要换成B？

我都没坐过农残，帮不上啊

对呀，纯气相的可以设为20：1的。

vc与硫脲国标上有写 临用现配或者避光保存? 还原剂最好也要新鲜配制

酸的质量也要保证，我们实验室就是原子荧光专用，试剂保证的情况，就要看仪器的管路是否洗干净、原子化器是否被污染等很多情况

那你安装时没有搞清楚？

进样口压力大，沸点不是更高了，就像高压锅一样

仪器只要工作就需要维护，你对它好它才能回报你，不要认为维护是额外的工作，如果一台机器只是向里面扎针那还不如找个护士来搞分析：》，再有换隔垫好像不是很费劲

温度系数和阻值是两回事。温度系数基本不变。

那是当然的啦，谁也没法保证自己的机器跟标准制作时候的一样

好久没来，欢迎新朋友。多交流哈~~

据说可以用氢气再生。不过，非专家不能操作，爆炸后果自负！

最后关载气是为了保护仪器

大一点的标准物质公司没有嘛？