LZ这是干什么的

如果是同一种样品的话不用换方法的话可以走一个序列

缺省应该是自动默认吧。

没用过安的仪器，不过又不能自动断电断气，还是不关的好，降低柱温就行了

砷汞最好是分开来做，前处理有微波消解与湿法消解，还有干法灰化。澄清的水可以直接酸化后进样的

还没用过国产的

样品分析1:10，标准溶液分析也是1:10呀

老前辈就是给力呀

这是冷原子吸收的吧

1：这个峰面积的比例和分流比绝对是无法计算出来的关系2：安捷伦和岛津的气相，仪器上显示的分流比是仪器计算出来的。仪器内并没有一个专门的流量表来测定分流比。想测定分流的实际流量，只能在仪器的分流出口上用皂膜流量计测，

您是 如何判定不是色谱柱或者进样口的问题呢 是标样还是未知样？只检测乐果么，还做其他物质么 其他物质正常么？

有没有比较便宜些的国产色谱柱? 可以满足这个要求的？

你用甲醇溶剂做出标线来测甲醇中苯系物质控样当然是准确的了。不过这样跟这个方法无关！

描述的太模糊了，别人不好帮你，能详细的、准确的说一下情况吗

是不是装捕集阱的时候，空气进入了管道呢？这么严重，觉得应该是氮气的问题。。我们用的是高纯氮，活性炭过滤。

用程序升温走一针就是

看空气湿度和二氧化碳浓度有多高了

没有异常峰

这个肯定不可以做内标了。

上海华爱的

检查一下灯有没有问题

我这台是新买的，前部配“高压”进样装置；后部是两根不锈钢管伸出（现在用的）。难道是辅助加热器是针对前部的“高压”进样装置的？

仪器型号：gc7890,7890n，LC1200,1260备件名称：进样隔垫，衬管，进样瓶储备理由：消耗品，经常跟换，去年超出计划60W，都没有发节约奖...看来节约是美德啊！

建议不泡酸，直接纯水浸泡后，烘箱烘干再使用

我们洗针都是先三次，每次10ul。没发现交叉污染的现象。

可以的，依照标准方法写入自己实验室的SOP就好

嗯,检查下酸度先

不用顶空的气相可以做吗？我想用GC2014C做一下不知行不行，各位有做的吗？

1英寸=2.54cm。

石化方面的气体分析？