对进样口的腔体清洗下。

是在升温时关闭还是在降温的时候关闭？

做peg6000环氧乙烷和二氧六环，以peg400为溶剂，peg400中的环氧乙烷和乙醛很令人蛋疼，把peg400处理得可接受标准就用了3天3夜！！！

用TOC来分析最简单了, 用IC 分析法.

把具体情况说说看,这样太笼统

如果需要开发方法就不好说了，知识无价，就看人家怎么想了

必须用这个柱子吗

这个不能靠抄吧。依样画胡芦也得学会呀。

标准方法能测到多少？

请问做过水质苯系物的高手，你们用的标准物质和质控样的浓度是多少的？如果自己配标准系列的时候是不是要用到移液枪？

补充气指所用氮气吧，30ml/min，载气流量指的是柱流量吧，一般3ml/min正常。

如果自己没有方法的话仪器厂商会给你提供解决方案，如果需要的话你也可以要求仪器厂商安排应用工程师进行条件优化得到方法。

请问柱子规格？

乙腈峰干扰目标峰判断

手动还是自动手动的么,进口也就2牌子,HAMILTON汉密尔顿和SGE,前者还分德国产和美国产国产么,上海飞鸽和上海医用激光的用的人比较多

计算一下呗，按每小时进6针样，一晚从17:00-第二天9:00共16h，需要96针样1、洗针的话按，A6次，B 6次，样品6次，每次8ul，废液总144ul，一晚总废液13.824ml，肯定超了废液瓶4ml了。2、洗针的话按，A6次，B 6次，样品6次，每次4ul，废液总72ul，一晚总废液6.912，肯定超了废液瓶4ml了。3、洗针的话按，A6次，B 6次，样品6次，每次2ul，废液总36ul，一晚总废液3.4ml，肯定超了废液瓶4ml的一半了。粗算一下吗

我用galaxie，在序列中点方法，可选择不同的方法，这样可以自动运行不同方法。

固定液经过了键合交联。减少柱了流失可以获得更平稳的基线，可以给气象色谱-质谱联用使用。

我们用低流失耐高温的那种。

一个仪器不同的叫法

把纸放炉丝上有时候能点着有时又不行，这是重点。证明你氢火焰有时候生成有时候没有生成，这个情况你可以试试汞的检测正不正常。有不清楚可以我

一般用个五年是不成问题的吧

一般不用参比柱吧

我们一般可10ppb在800左右，是不高

几个标气的瓶子上，有一个就明确要求使用前摇匀。气体难道会分层？

进样量为1ul，如果将进样量减少为0.2ul或更低，准确度会低，但将分流比减少，比减少进样量要准确些。

我们6890配FID，MSD，HS和SPME进样器。

貌似好像是可以的。很多农残都是甲醇溶剂的。虽然没做过

电路板问题是专业问题，用户对问题产生的原因很难理解和界定。如果说厂家有举证的责任应该没问题。厂家应该分析问题的原因，并拿出让人信服的证据。

应该是软件的故障吧