进样量不能设定的，系统内置定量环。

如果你柱子两端用隔垫堵过,那就建议割柱子,防止柱头被隔垫堵住或者污染,要是没用隔垫堵过,没碰到过其他东西么,可以不用割的,但是时间长了,还是建议要割割的.

先关氢气和空气发生器然后降温，然后就可以关了。

有过,一般都是软件原因引起的吧

仪器开了两天啊,就晚上让它休息了几个小时

科晓的GC1690Q吧，仪器稳定性和售后都还行，就是耗件太贵了

用着舒服，稳定，不会老出毛病，还有就是售后要好啊。

MXF-2400使用说明

砷是采用原子荧光法方便，还是砷斑法方便？

俺记得用FPD可以测氨气的吧

这个是被废除的单位，只能口头上通俗的这么读，但不能写入原始记录和报告中

维护好开机后运行个顺序检查是否仪器一切正常

先搞清楚，5%的载流跟你标准空白的酸度是否一致，如果不一致，你这500的值根本就不对。

重启电脑与气相，或者检查一下气相与电脑的连接线连接是否正常。

这类物质极性较强 应该选择极性溶剂 试试thf

进样可以升温，但要干净。

把柱子 重新接一下 看下会不会好 一般柱接头没接好也会有毛刺

应该有峰面积加和的功能。

我们尝试用KOH和Na2O2消解，用1%硫酸做载流，效果不是很好，又哪位高人指点一下呀。

具体都测试些什么元素呢，如果常规的如HG,AS等，直接通过加标回收，做一个梯度回收率，应该就可以。

一般就是玻璃棉，怕接触皮肤的话可以戴手套操作的呀。

这个方法要验证没

恩恩? 应该就是这个问题……

色谱柱容量有限。需要分流。

是否使用了溶剂，溶剂带入的杂峰？是程序升温吗？走空白程序基线如何，是否同样情况？如果空白运行程序无杂峰，应该是进样系统的污染吧，换隔垫、石英棉、衬管看是否清除。也可取出柱子，将进样口温度升到更高看能否清除。

仪器型号：安捷伦7890A,岛津2010，液相LC-20AT,气质安捷伦7890-5975。备件名称：玻璃棉，样品瓶垫子，进样垫，进样针，分流不分流玻璃衬管，进样瓶，石墨垫圈。储备理由：消耗品，经常跟换，并且价格还不便宜！建议：购买时能打包购买！

这个没用过呢

也可以提高点浓度。

可以的。。

估计用冷阱应该更好些。