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试试重启仪器
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每个检测器的响应度都是不一样，当然不一样啊。你要用标准气做校正因子啊。这是很正常的现象啊。
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荧光值一直在增大，导致放置几个小时后又要重新做曲线，工作量太大啊
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1、先看一下高浓度样品，2、是不是设了不分流进样。设分流进样的话分流比是不是出现变化。（有些仪器设定测试条件是要求设定一个条件时确认一次，若最后确认，仪器采集到相应的信息，还是原来的设定条件）3、分流平板是不是脏了，堵住了分流。4、分流捕集肼是否出现问题5、衬...
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1、先看一下高浓度样品，2、是不是设了不分流进样。设分流进样的话分流比是不是出现变化。（有些仪器设定测试条件是要求设定一个条件时确认一次，若最后确认，仪器采集到相应的信息，还是原来的设定条件）3、分流平板是不是脏了，堵住了分流。4、分流捕集肼是否出现问题5、衬管是否用对。（衬管有分流的和不分流的）6、测试温度会影响到峰高
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你的进样垫寿命到了，换个进样垫，然后按阿宝的方法重置计数器就是了。
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降低柱温，看看基线波动程度是否减弱。
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气相开机，在气相config里面有它的IP，7820，向下键一直下，可以看到IP
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安的贵些，市场占有高些；岛的便宜些，娇气些。萝卜豆腐，各有所爱。
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一般10的3次方，6次方，9次方。为什么没用10的4次方？数的表示也有1`000`000，为什么没有100`0000可直接读作1百万？
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首先你用的柱子是多大口径的，如果是0.53或0.32的柱子，柱流量比较大的话，那么把你的尾吹流量调低一些，尾吹+柱流量在35以下，不要太大；另外有些时候你的柱流量在3以下，尾吹30也可能点不着火，这个时候你把尾吹调小，用几次后，再试着把尾吹调到30，就可以了
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差别大 是不是你的样品测出来很低呀? 有时候会出现 从新测看看
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感觉还是象某些仪器的样品架好,上面配备了个盖子的
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系统污染？平时维护情况怎样
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我也碰到类似情况，2种方法得到的方程不一样，求高手解惑！！
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用安捷伦，自带的检漏检测过了TCD那里了，没有漏气，但发现进样口里有点垫片的残留小碎片，清楚后，换了个新的，好像没问题了，走了几针标样，就正常了。明天在走样品看看，难道就是因为那些小的垫片小碎片造成的吗
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听说以前是可以的，因为做混标的时候浓度是不一样的
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这东西没啥好推荐的。你的仪器主机是什么牌子的，你就得问什么牌子的。不然你也用不了
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不泄漏的话，不用换的。
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俗话说，隔行如隔山。对于做检测的来说，可以不必去理会什么积分型、微分型，但对仪器行业来说，就有意义了，对不？
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瓶装氦气你按照5立方计算，不能用光的
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是不是仪器的问题呢，换一台AFS试试
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主液浓度太大了，用2ng/mL最佳
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我们有一台仪器那个闲置的进样口从未用过就是用死堵堵在那
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没有注意过
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1、火没着2、灯没亮3、负高压灯电流有问题
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消解时间好像也挺长的
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主机7、进样口2.5、检测器6、进样器5、其它1.5.总共22左右。
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应该用普通的FID就可以分析。
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化工，哈哈。
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最好买进口的吧，质量没问题
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