我们就用的白色的，没问题啊

两个进样口是否不同？以适合不同的分析场合。

今天又重新装填了镍粉，高温烘烤四个小时后，还是基线很高，气体样品一般是采自大田或者是培养实验中的样品，应该没有C2以上的组分，

进口的要几个月，海关也可能会耽搁

三氟化硼/甲醇，盐酸/甲醇，氢氧化钾/甲醇。

换瓶或换减压阀时不小心跑进了空气

你这个还真不好买啊

一根色谱柱肯定不合适啊，要两根色谱柱来做

这个问题我们也头大，化探样品的结果才一半，怀疑是消解不彻底。

我应该怎么改变条件呢，柱温该降低还是升高呢，我应该做怎样的改变

我们用的利曼的，刚开始还不错，以后就有吸附了听说意大利产的不错，不过我们还没用过的！最主要环保测的比较多

自动进样器、CPU、检测器、通讯系统没问题。

如果性能不佳，这个自动流量控制还不如没有。

清洗管路一般就是用高浓度的载流走空白

不用衬管还好些

进样器维修 一般 都不是现场修的 一般都是重新启动一下

都不知咋回事，盐都结块了，一个个都黏在一起了，估计都是无水硫酸钠，真不知道以前同事是如何清洗的

把整个流路的管件全换新的，再换瓶新的酸应该就OK了，最好用硝酸

昨天做了件很汗的事，领导让做鸡肉里的兽药残留。我将冷冻的鸡肉放在水浴锅里解冻，升温到80度，后来因为别的事，忘了水浴锅里还放着鸡肉，结果鸡肉都被煮熟了，现在想请问，熟了的鸡肉对可能的药物残留有影响吗？唉，很汗啊……

样品以前分析过吗？

用丙酮或甲醇冲洗柱子试一下，看出现的杂峰是否很多，多冲上几遍，如果一直是这样，那就应该不是柱子的事了

唉，都是酸，慢慢优化吧。

是白酒中的醇和醛类

是不是芥酸酰胺不稳定？

石英管和管路都拆下来，放到酸里面浸泡一下

没那么绝对的，只要结果差不多就行的

取出来样品样品有酸味不就代表气密性可以吗~

加大样品进样浓度，另外注意下 流速和柱压

只有点火前的时候才会，流通空气，失败后降下来，正常的，把氢气量开大，点着后，恢复原来数字

如果是盐的话，用水应该很容易洗掉的