呵呵 混酸和混酸空白这么近会不会有污染风险

这个应该不是太繁杂吧？

如果是换元素灯之后出现这个问题，那要判断下是不是灯干扰，更换其他的元素灯判断下试试，或者假设元素灯测定下。

你说的这种方法应该叫酸浸提法这个方法有一定的局限性浸提的效率会有很大的影响

你指的气流量是载气还是氢气、空气流量。

是国产的，1g--1mlO2

热烈欢迎哈

很有意义得活动，节后准备起来

A? 是安培吧。? FS? 是不是full scale？

不能，我有进口与国产两台气相，但衬管、隔垫、石墨垫都不能互换，这就是垄断。

注意观察里面的颗粒是不是变成粉末，如果变成粉末就要必须换

能把条件什么的说下嘛？峰面积小了有很多种可能1.进样量不准2.喷嘴堵 、、、、、、、、

国产的，上海的仪器，急

是的,我这边的废液里也有铁氰化钾的颜色,是不是你酸度不够

仔细看下溶液浓度有没有配错

我们仪器是网络版的? 一个总服务器，全部用EMPOWER3控制

这个最好是根据资料确定吧。

分流歧视和重复性关系应该不是很大吧？

进样器分流端，在进样同时会有部分样品随分流管道放空，可能样品是高沸点或者对环境有一定影响，就会在分流端接有装有一定量的填充物管道。类示这种管道，建议在一定时间要进行处理，以保证管道作用的延续。一般说明书都会有介绍处理方法，或者与厂家售后服务联系。

这个跟测定高纯氮中的氢气有啥差别?用阀进样,可以做到氢气5ppm以下的

气相其实不是很怕一般程度的低温，但是很怕湿，过分潮湿的情况对仪器影响比较大。一般温度不低于0度都不会有问题。当然不排除一些检测器怕冷，但至少FID不很怕。

按道理是可以这样做的。总汞合格，甲基汞应该是少于或等于总汞。

还是单买吧，本身有不占多大空间，而且空气和氢气的发生原理完全不同，硬合二为一也没多大意思

问问气体公司有没有这种接头？

原子吸收测铅，做得不错。

我都是通宵做,不过每次A3次B3次,样品3次,下班时将洗液加满,废液缸清空。

不应该是过载的问题，如果过载，峰形应该有平头峰。

程序升温的话多少都会有点漂的

“从北京到上海1200km，火车运行10小时，速度为100km/h，这个表示方法就是线速度的方法。”这里算错了吧 应该为120km/h

灯电流和原子化器高度是不是不合适呀