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检查下所瓶还有充足的气源，控压是否稳定，柱温箱的控温是否稳定。假如都没问题，就老化下色谱柱。
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样品沸点高于气化温度太多，会造成峰型难看。目前进样量不是特别大，进样口压力比较大，沸点高于气化温度也可以理解的
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仪器型号：agilent7890备件：1、备用两台仪器；2、六通阀；3、自动进样器；4、NPD用铷珠消耗品：色谱柱、衬管、隔垫、进样针、FID喷嘴、O型圈、石墨垫、小样品瓶、气体进样用过滤膜、分馏出口用活性炭等等运行两年多了，备件没怎么用上，消耗品用量倒是很大...
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仪器型号：agilent7890备件：1、备用两台仪器；2、六通阀；3、自动进样器；4、NPD用铷珠消耗品：色谱柱、衬管、隔垫、进样针、FID喷嘴、O型圈、石墨垫、小样品瓶、气体进样用过滤膜、分馏出口用活性炭等等运行两年多了，备件没怎么用上，消耗品用量倒是很大。
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只是在FID检测器上响应低而已。因为羧基，不是太容易离子化。
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检查色谱柱上的石墨垫是否漏气。
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暂时不用的色谱柱，我用标签纸在柱子外侧做好记录，柱子的二端用硅胶封住。
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好好清洗一下管路就是了影响应该不大
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我们一般检测器也老化，升高温度把一些检测器上的污染物赶跑，色谱柱和检测器断开，用死堵把检测器入口堵上。
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比较简单，按标准即可
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为啥跳过瓶子就用吹风机吹如果传感器脏了？用酒精棉球或者橡皮擦一下。。。
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不管干什么，首先要学习，然后就是有性趣学习。
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咨询厂家吧。
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一般我们是很少割柱子头的，因为我们的分析方法是外标法，分析项目很大量，懒得三天两头的做曲线。
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有可能的。柱前的堵塞会造成色谱柱内实际流速降低，虽然柱前压力未有变化。
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是有点问题，能换个沸点跟这个成分差不多，比较纯的样品分别进样比较一下吗？
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过期的标液最好不要用~
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好好研究下软件和说明书 可以设置的
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找厂家。要个电子版的
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没分开，用wax才行
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含氯和不含氯，这么明显的差别，肯定可以一针测定出峰。FFAP柱是专门对有机酸优化处理的强极性柱，强烈推荐。
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最好手动配制各个标准点，最好分开测量，最好现用现配标准曲线点。检查好仪器状态。
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将仪器管路标上标签，再拆卸。
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什么条件老化的？
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如题，单位买了这两根填充柱，但我不知道用这两填充柱适用于分析啥，请各位多多指导~~~~感激不尽！！！！
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我们一般就是进行缩分，然后用搅拌器进行长时间的搅拌。
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是否配标准品时挥发了，实际浓度远低于此？
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扣除样品空白了的数值。样品空白被污染了就会这样
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气相上的叫仪器检出限，转移到标准里的叫方法检出限先作出仪器检出限，再带入到标准的公式里，根据取样量，萃取体积等等反算出样品的浓度，这个浓度就叫方法检出限
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请问以前的方法存过吗？
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1ppm是10 -6数量级，百万分之一。
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