砷汞最好分开来做，砷的前处理方法很多，干灰化法、电热板、微波消解都可以，汞不能用干灰化法

进样垫，石英棉，衬管 注射器? 等都是易耗品

农残测有机磷的多些，所以FPD有挤兑NPD的情况。测有机磷估计选FPD的多。但FPD代替不了NPD测有机氮，所以NPD还不会完全被取代，只是逐渐少了。

应该是的 高温柱留失比较快

常用针型阀用作阻尼阀

可以的，输入所使用的方法即可。

能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质。 主要用检测：农药残留（如有机磷、有机氯等）、香料香精、高纯气体、油、药品溶剂残留、环境挥发性污染物等。 气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。

还是用发生器吧！我们也一直用，没坏过，载气用的钢瓶

注意按照规程操作，危险可以避免。

没有百分百的均匀吧

嗯 样品稀释很重要 还有有没有消解完全

那按检测器分。常用有：FID,TCD,ECD,FPD,NPD

很期待啊

以前看书上说，标准曲线做成之后，进中间浓度点的标样，如果算出它的浓度与实际偏差小于15%，原标准曲线就可以继续使用，高于15%就要重做标准曲线，实际工作中，这个15%比较容易超过，可以放松到20%。

恩恩 关系不大 最主要原因是你配制稀释问题 1ng/ml浓度本来就低? 不容易稀释造成的误差 建议2 4? 8? 10

砷空白在300左右比较正常吧，空白太高，如果标线去测的话荧光强度就会更高，朗伯比尔定律是适合稀溶液测定用的，浓度过高导致测不准。

照一些照片，参加今年的原创。

色谱网站上找的，希望对你有用1、进样口：前进样口：分流不分流进样口 载气节省打开? 20ml/min 开始等待时间2分钟 加热器190度 压力10psi 总流量 94.623ml/min 隔垫吹扫量3ml/min 模式：分流? 分流比：10：1；? 流量83.294ml/min ? 后进样口：吹扫填充柱进样口 加热器：190度，控制模式：压力? 压力：45psi隔垫吹扫流量：3ml/min 柱箱设置：柱箱平衡时间：1min;? 柱箱温度打开 初始温度：50度； 保持时间：11min 初级阶升速率：40度/分钟；? 温度：195 ;? 保持时间：0分钟；运行14.625分钟后运行时间：0min;? 后运行温度：50度柱设置：（1）：Agilent 19095P-k25:200度；50mx；530μm*15μm; 进口：前进样口；载气：氮气 出口：其它控制模式：打开；? 流速：8.3294ml/min ;? 压力：10psi ;? 平均速率：55.975cm/sec 滞留时间：1.4888min；? 初始值：温度：10 ; 运行时间：14.625；后运行10psi(2)：J&W 13X：200度；填充柱；进口：后进样口；载气：氦气 出口：其它控制模式：打开；初始值：流速：1ml/min;? 后运行：1ml/min ；初始值：压力：45psi ；运行时间：14.625分钟；后运行45psi 1.检测器设置：a FID：前检测器加热器：250度； 氢气流量：35ml/min； 空气流量：400ml/min； 尾吹流量：25ml/min火焰： 电位计：? b TCD：后检测器加热器：210度； 参比流量：40ml/min ；尾吹流量：氦气5ml/min热丝：c 辅助加热器辅助加热区1：打开；初始值温度150度，保持时间：14.625辅助加热区2：打开；初始值温度150度，保持时间：14.6253 信号设置F 前部信号（FID） 5 Hz/0.04minF 后部信号（TCD）5 Hz/0.04min

6820仪器做天然气检测出峰乱基线漂移是载气不纯么？

我们在也经常出现过在种问题

根据你给出的信息，建议你选配ECD检测器，同时由于你测得都是极易挥发的物质，建议你选购测挥发性柱子如HP-1701，HP-wax等并且尽量用60米的来保证分离效果。而且你是做气体进样，数码罐系统也是必不可少的，否则手动用气密针扎样太辛苦了~

为啥不能备用呢，万一坏了怎么办？

配溶液的话看标准一般曲线横坐标为浓度，从坐标为仪器响应值（峰高或峰面积）

最近有没有在做实验室能力验证的？土壤中砷，分享下

载气不断就行关闭桥流再开仪器会有段时间不稳定

我用的盐酸，你试试应该可以，不行就换管路，很简单。

最近做水中砷，出现了一个奇怪的问题用原子荧光做质控样没有问题，可是做一个考核样就特别低于是用ICP-MS做，结果就正常原子荧光的方法都是按标准做的加抗坏血酸和硫脲还原，还原时间也有半个多小时不知为何原子荧光测定的结果就是比较低并且还试过两种标准溶液，同样浓度的标物中心的标液荧光值较高，而有色金属的标液就很低拿到icpms上测，同样结果相符分析来分析去，还是感觉是不是还原剂没有把砷的形态还原好？大家有没有遇到这样的问题？

难道和电流有关系

仪器最好是定期开机运行一下比较好还有元素等也应该定期点亮一会

即1mg/L