是自动进样器，如何达到3%呢？不换色谱柱，那做些什么？

进样垫的使用次数达到100次，一般进样垫的次数是100次，出现这个提示时，应该更换进样垫了！

没用过。。。

空气发生器的干燥管也会引起基线升高，这个是必然的，并且影响很大。零空气的基线比普通空气的基线要低得多。

没有用过国产的

请问是什么溶剂？重配试试？

氯乙酸不容易出峰的吧。

如果用的灵敏度比价高的话，还是有影响的，分开！

不知道有没有实际例子，这样更直观

你进高浓度的那组都出峰吗？

个人认为检测器那端最好不要接，但是要有温度，而且还要比柱温高，否则会容易有水汽，进样口也是需要加温的，原因不详

期待你的整个维修过程，照片要多幺！

单标~前处理的话我们就是按国标累的没什么问题

东西的GC4000A。所有的阀都是坏的。只能在钢瓶上调柱前压。现在应该还放在学校的实验室里给学生们摆弄吧？

我好像都没有用过范氏方程

看一下说明说吧

补充气就是尾吹。? 分流比100是很大的分流。? 毛细管柱流量一般都比较小。

太不认真了。这个虽然繁琐但是也不难啊

我们都是使用工作站来计算结果的，可以交流下

砷、汞、硒、铋、锡、锑常用的

我一直在用气相色谱，现在想研究一下液相色谱但不知道哪个更复杂些，请各位高手指点

不好意思啊，我是想问报警的时候显示的是什么？

我觉得没必要，可以加溶剂洗针。

做的是环氧乙烷残留，检查工作组非要我们做系统适用性试验。因为有杂峰与环氧乙烷峰分离度不太好。

高纯氩气只能到四个9吗？

主要是浓度高低

碰到问题时，先于仪器生产厂家售后服务技术人员联系再说，特别是对仪器不很熟悉的操作人员。如果你有一定基础，可以听听有经验者的看法，毕竟仪器是你在使用，直观所看见的是你。

5975本来就是个没什么大用的仪器，价钱太贵了。

最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯? 配置同一浓度的看看荧光强度

又是盲样考核吧？