那么这些物质用什么柱子可以一次性分离？

是很快的，冰箱里也不行，1,2天应该可以

看到是用汞来校正，我决定还是不把我那些进样针送去检定了

我知道这个功能在戴安和waters上可以实现，安捷伦的怎么也没找到。希望知道的提供帮助呀。

50：1太大了吧

起始柱温跟色谱柱膜厚是多少的？！

GC2010隔垫计数报警是怎么报警的，显示什么？衬管计数报警呢？

极性柱子应该能分离开的，试试看。

还没申请这方面的项目开展

双键断裂就可以氧化了嘛

GC天天开，有的实验室买了两年还在箱里放着，浪费资源。

当然，在标液中加入重铬酸钾，可以确保汞在溶液中稳定，延长配制标液的储存时间。

是连接问题么？还是咨询工程师吧

这么老的问题，赶酸不彻底，硝酸氧化性的跟硫脲抗坏血酸反应了。

气相上，其实气动或者电动都没所谓，因为气相色谱仪都有压缩气体。如果是液相或者离子色谱，似乎就只能用电动了，因为没办法给阀供气。气动阀对气密性的要求感觉更高一些，因为一旦漏气就完蛋了。气动阀似乎阀转动的会比电动更迅猛一些，不过就那么几厘米的距离，应该去其别不大。气动阀的噪声会比电动的更吓人一些。气动阀会浪费你一些载气或者空气。整体上。。。我感觉是电动阀会更好一点吧。

建议买分体的。空压机最好是买无油的。

大家在做农残，添加剂的检测工作时，免不了要配制不同浓度的标准溶液，制作标准曲线，然后用标准曲线进行定量。想和各位探讨一下，你们一般的标准曲线能做到几个9？标准溶液多久重新配一次？若是混标的话，能保证都是4个9吗？因为我经常做混标的标准曲线，有的农药是3个9，有的是4个9。怎么保证都能达到4个9或者更高！

沸点低的，易挥发的

仪器型号:岛津LC GC Agilent GC LC? 进样垫，衬管，密封圈进样瓶 垫 各种工具

灯能量检测了吗

二氧化碳也不是永久吸附的吧？可以高温驱除的。

用白酒专用柱

可以考虑40℃保持时间短一些试试？

请问电磁阀上面标有什么种类气体吗？

平时还真没有注意到这个情况，看来要去把针都拆了洗洗了！

吸附空气中的氧气，尽量避免出现这种情况，trap 的寿命会大大缩短或者失效的。

好像按顶空的reset键

正准备申购7890A，7890B推出来了，有哪些改进？

自己搬省钱。

做PAH，甲苯中的萘无法避免