如果是高纯氮气，正确更换，氧捕集阱应该用好多瓶气的。是不是载气不纯？更换时候空气进入？

气相当然精确些，但仪器要贵些。看你的实际需要。如果紫外分光光度计可满足需求，也可以啊。

应该是土壤中含有硅，不溶于酸的

有时候该浪费的还是得浪费

NY761样品处理过于简单，没有净化步骤，对衬管和柱子都是比较大的考验，做出的数据准确性不易保证。

分流比别那么大就是了。。。。

年初一般都人员流动比较大，下次招人时就找一个会用GC的呗

用的是内标法。

可以采用热的盐酸氛围，在前处理时进行预还原！

我用的是DB1701P的柱子，应该不会有什么问题吧，明天试试，还可能是哪里的问题呢

我们测无机砷也是一样的，先测总砷

更换分流捕集肼

这个根据需要来安装，一个检测器可以装多根柱子 如果需要

用类似的吧

那可能是你买到的那批不行，我用的国药的还不错呢

安捷伦 7890（氢火焰）辅助加热总回不到设定值（60度）？现在我把此项取消后，仪器才显示“就绪”！我该如何处理比较好！（我是做气体分析）

Kr好像是氪。。。表示LZ问题看得不是很懂，

先有点使用经验是必须的。做一段时间使用经验然后再去应聘维修工作也是没问题的

最好选择wax或者ffap之类的色谱柱。

检测器脏了吗

申请一下安捷伦的培训

先按程序关气相，再关氢气发生器，也没什么问题。我的习惯是FID做完样品后，首先关闭氢气，让火焰熄灭，空气再保持1min排除水汽，然后关空气和尾吹、减进样口分流流量、各部分降温，关气相电源，关氢气和空气发生器。

售前比较繁琐。想以后进安捷伦，在小公司先做售后，有点好处。性格不怎外向影响不大。反正客户问你问题，你能回答就是了。

标线不成型，请前辈给分析分析，除了酸不是现配的其他试剂都是现配的。

何谓好？何谓不好？ 都是追求的性价比简单说包括仪器性能、运行费用、售后等

按标样要求操作

高浓度的汞，洗脱很难的话就直接换管路，分液器、原子化器用稀酸泡

首先要有个标准物质通常 是 三倍信噪比 对应的? 进样量（浓度或质量）

柱温多少？不同条件差异较大的。? 原则上是这样，口径小，分流大。柱压力高。? 可以先试验一下。

60度温度太低了，而且你进样口温度高的话，会传到那里。。。辅助加热不是一般都设比较高么，放置顶空冷凝什么的。。。我要么不设，要设就是150