我们用微波进行消解，采用的带孔赶酸仪，DKQ-4智能加温电加热器，蛮方便的

那我可以根据我的数据结果的要求来做检出限，不需要很低的检出限，那么我是不是就不需要把检出限做的很低例如1ppm。我的数据结果没那么低。

哪里来的标准啊? 看看回收率怎么样

有合成革vocs标准 可以只用气相的！

这个。。。程序升温程序应该是试验出来的，多试验几次，尽可能保证分离度好、峰型窄。

我最近在做，是参照的5009.16，用的1%硫酸介质，0-100ng/mL，曲线很好啊

维修后仪器正常，如果维修的部位运行没几天又坏了，首先想想是不是仪器其他部位间接造成的，第二是不是维修不彻底，第三是不是个人操作不当。至于责任就很难界定了，除非刚维修好在工程师操作的情况下又坏了，这个时候工程师要负责的

农药残留似乎两年一根柱子，不算太快了。好像一些国营单位都是半年一根的换柱子的。不过这些单位淘汰下来的旧柱子很多时候比一些私企的在用的柱子性能还好一些。

必须检定的，如果市里不能做，只好去省计量院去做了。

另外氢气载气分析氦气也不合适，热导系数差异小，分析灵敏度低~

以前也发现管路中的一些脏东西用还原剂挺容易冲洗掉的应该是因为碱性的缘故吧

估计是柱子不干净吧。

我们的蔬菜是放搅拌器里搅拌均匀，再分取25g菜进行前处理。

配这个混标是用于ICP吗

Agilent7890 Shimadzu 2010plus 都有这些功能吧！现在用毛细柱的情况比较多，用填充柱的反而少了！

5年就寿终正寝的，应该是使用不当或仪器本身就不好。

这个变化不会影响实验的吧

对仪器没啥损害，可能对管路会有污染。样品溶液至少会有一点酸度的，硼氢化钾做载流了，可能会造成汞在管路里就被部分还原了，污染管路。个人见解。洗洗看吧，洗不下来么换管路。

接上，测试的工程师说了，应该是你上一次实验的样品浓度太高，有部分残留在管路中或者原子化器内壁有残留，清洗一下就没事了。

别去，还不如去SGS这种地方。或者睿智药明康德这种地方摸摸最牛的分析仪器。要么去国内的小厂家，比如温岭福立仪器，北分。普析，天美这种生产厂家，学到的东西更多。

理论上来说很难用热导来测高纯氩气的，灵敏度低很难检测一两个ppm的氢气、氧气、氮气，建议用氩离子化检测器或者氧化锆和离子迁移串联来测，另外载气必须净化到6N以上~

不知道这种流量计的精度如何？

原理基本上是一样的

食品锡还好吧,按国标基本没问题

做土壤里的666、DTT、要用索氏提取。。。

基线很高是氮气纯度有问题，我们用同一厂家的，一直很好，但有一次拉来的氮气使基线太高，只好换一瓶氮气，烘烤一天一夜才把基线降下来。

感觉误差很大呀? 可操作性不强

这个应该不会污染

调整负高压、灯电流、原子化器高度，硼氢化钾与盐酸浓度优化

一般都是对下面那条线吧