还会爆炸呢

怀疑检测器污染，可将ECD在高温下老化较长时间再次开机试试

方法基本相似

有比较权威的答案吗

我的都没有要到

软件参数也改下了，有点像更好了柱子，最好也对于的改下软件中柱子的信息。

一般都是使用湿法消解的

配FID检测器，测烟包中的VOC.

加大样品浓度试试。

我们的GC-MS ICP-OES都用了7年了 性能还是可以的 估计再用个几年就会淘汰了? 基本上应该在10年左右的寿命

如果使用2-3个9的纯度的H2基线噪声会大。

精密度、稳定性、耐用性都比较好

理论上是这样，我还没用报废过柱子。

必须要留有余压，我这边是0.5-1MPA防止空气倒灌或者溶剂物喷出。这个是从钢瓶气的安全上要求的。如H2瓶里面混有空气，那不是很危险。有如乙炔里面混有丙酮，喷出来也不好吧。

进样口维护下，柱子、检测器都老化

海光AFS9800,AS? HG? SE? PB?

可能样品中没有砷

废水萃取的时候 有体积嘛，肯定是一定体积（质量）的废水 进行萃取假定萃取效率是100%，换算就行了

第一次和第二次怎么解释？是连续进两次吗？

做样时六通阀是室温吗？

国标如果规定是气相色谱测定,那么最好也要用这个方法,否则你用分光法测出来数据合格放行了,结果被抽查后气相检测出不合格,那么就麻烦大了

在“系统配置”的“进样口维护”

一般要放入溶解样品和对照的溶剂，因为这个瓶子的目的是将对照主成分带出来，并且不对样品测试产生干扰。如果空白空气针比溶剂有效，可以扎空白空气，但是一般来说都会选用溶剂。

看测什么吧，一个项目的话现在应该在一二百元，项目多的话就不好说啦。

就是在新建校正表的时候出现这个问题的，可能是响应因子被锁定了，但是不知道该如何解锁

汗，这么点误差能叫问题吗

没有算过，内部实验室做比送给第三方做会节省很多。

样品密封性不好！易挥发的有机溶剂一般会严格密封低温保存！虽然有机溶剂都容易挥发，但是也有挥发快慢之分，丙酮属于挥发速度非常快的，可以选择挥发速度慢的溶剂，前提是方法允许；不然的话就每次重新配制好了！

基本上一年又300-500个样品就要报废一根色谱柱吧

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