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从个人使用情况来说，有衬管更好些。设备刚调试是，没有装衬管，出的峰比较宽；加了衬管后，峰型好很多。
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极性一样，只是厂家技术不一样而已
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进样口、检测器的温度升高，柱箱温度降低，看基线信号，如果降低，就是色谱柱的问题了！
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-24回答
本人目的 消除所有测试中的问题? 从此 大家测这些元素没有问题了各位大神也能帮我一下? 一起帮助大家消除样品测试中的各种问题
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建议使用HF和硝酸消解，HF可以将硅酸盐溶解，注意消解罐得用聚四氟乙烯材质
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拆下来，10%硝酸浸泡
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做过几次药品残留溶剂的测定后，发现每次都会遇到空白溶剂干扰的情况，尤其是用DMF和DMSO做溶剂的时候。每次都是很费力的试溶剂，选一个不干扰的。不过好像同一厂家不同批次的溶剂，也不完全一样，所以也不能固定选某个厂家的使用。不知道大家有没有遇到过这个问题，都怎么...
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做过几次药品残留溶剂的测定后，发现每次都会遇到空白溶剂干扰的情况，尤其是用DMF和DMSO做溶剂的时候。每次都是很费力的试溶剂，选一个不干扰的。不过好像同一厂家不同批次的溶剂，也不完全一样，所以也不能固定选某个厂家的使用。不知道大家有没有遇到过这个问题，都怎么解决的？
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随便分，这两个东西性质差异巨大。测酸最好用强极性柱。
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-24回答
给你三个建议，或可解决你的问题。1、版内搜索，GC-2010PLUS；2、资料区搜索，有最新版的资料。3、去岛津中国网页其实，它的许多功能与2010是相通的，本版资料库中有。花点时间，如何？
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一般低于最高温度20~30度进行老化。
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按岛津仪器上的STOP肯定是能停止掉岛津的气相的。顶空的怎么停止。。。还真不知道。
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我只知道甲基汞非常的毒。。。
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水质还是什么？
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测分流比用。
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建议考虑：1、仪器是否稳定2、还原剂是否有问题3、标液是否有问题4、进样
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用FPD磷滤光片
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09年的色谱柱用到现在可以了，也算是寿终正寝。
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习惯用安捷伦的用7820，性价比来算用7820,。钱多的用2010plus
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哈美顿。。。
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色谱结实着呢，我的那台7820跨省来回已好几次了，明天还要搬一次
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FPD和NPD其实可以互相补充的。 有些样品的有机磷农残，需要用NPD来分析。 s家的GC2010可以。
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不知道你做的是什么样品。可以考虑更换溶剂。
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30 应该是非极性柱子吧？换个wax柱子试试
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氯化亚锡的主要作用是还原，当前，原子荧光已经普遍采用硼氢化钠或硼氢化钾
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只要方法一样就行啊，一根柱子分不开就分两次做呗
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砷 汞? 硒? 铋? 锡 锑
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仪器出故障了吧，问问工程师~
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我们用6820，手动进样，不能满足大批量进样，现在已淘汰。但仪器还是很稳定的。
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空白中的色谱峰要考虑是否来自空气。
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平行试验误差做到1%左右应该是正常现象吧？
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