你是用实验室的自来水蒸馏的吧？那当然有三氯甲烷和四氯化碳，你用确认无污染的矿泉水或地下水试试看，应该很低。

我估计跳闸的原因是仪器内部线路短路导致的。

不是很清楚的话，可以咨询工程师的

白蛋白变成了固体或多或少会有影响吧

遵循什么标准

自己硅烷化的效果一般都不怎么样

检出限要满足限量的要求、回收率在可信范围（农业部70-130）、精密度满足方法的要求。可能要用基质标。

最好先确认干扰是否真的来自溶剂。

是否是风机叶片变形所致？

分为二种，一、填充柱本身填充物多，或柱长、柱细，都可以影响到柱压，这类柱压高属于正常。二、使用过程柱压突然升高，色谱柱或进样器被堵，或者仪器气路阀门出现问题，这都属于不正常状态。解决方法，要查出堵得部位来进行排除。

A道和B道信号差别那么大是锑灯才有的还是所有的元素都是

你要系统的打扫卫生吗？

是更换还是能烘出水分，最好能再次使用，安的东西太贵了。

新灯貌似很少出现点不亮的状况吧，我还没遇到过，如果灯不亮，可以用静电起辉器进行起辉或者海绵摩擦进行起辉、

最近安家出的超惰性衬管，是不是用久也会失去超惰性？这种要去活可能就不容易了。

一般不能同时进两个样。

毛细管柱DB-624，顶空，这第一个峰是不是水峰呀，我认为是的。请问是吗？

这些标准品，都可以买得到的。

难道你的报告不需要处理，比如积分什么的

一类是流动相相同的二维色谱，如气相色谱/气相色谱（GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。 另一类是流动相不同的二维色谱，如气相色谱/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。?

荧光也要水封啊？

你的气路并不简单吧。至少需要2路以上的载气，行业、型号，流路，柱子、柱长一无所知，怎么能够告知您呢？

峰面积递增有没有稳定下来的趋势 开机多上时间了？

其它峰的位置都没变的话，首先是考虑你的这一标样弄错了。柱子极性变化，一般不可能只影响单一成份的。

碳分子筛色谱柱Carboxen-1000,分两步：1.氦气做载气，测量氢气和其他杂质；2.氢气做载气，测量氦气

检测贫煤气中硫含量用什么方法好？

仪器合同中技术指标逐项进行验收

不漏气也要注意的啊

你可以这样理解，对于压力传感器，使用时间长了零点会有少许漂移，对于压力高的问题不大，但对于2psi的方法会有影响。

样品中未知的小杂质峰大家如何处理，怎么样计算，能够用归一化法计算吗？求大侠赐教