这个没办法回答什么柱子做什么样品做样频率什么都不知道，没人能回答你

空气流量一般是比较大的，是氢气的十倍左右。其实空气还是用泵的好

难道标液有问题？

还没注意气象FID后有这个单位 哪ECD也有这个单位吗

开一会儿看看是否正常。

再进氯仿试试，如果进氯仿与标液、样品都没有鬼峰，就不用管它。

明天就要上班了，上班第一天，对气相做些什么检查，然后再开机呢？

还有这样的事件啊

更换载气时，把检测器、柱温关闭就可以。进些空气没什么，检测器不开让仪器主机开着就可以。

最保险的还是关机换气，弄个三通也是可行的。

升温有异常？

还是分开放比较好

应该不会呀

双塔双柱分析农药残留

气体是H2吧

目前用的柱子60m，膜厚1um，从45度开始升温，认为已经做到了，但是还是无法分离甲醇和乙酸乙酯。

岛津的其实是可以互换的。

可以叫厂家的人来调试，然后根据自己的需要在微调就好了

说明你的仪器热导池与柱箱太近，容易受柱温影响。另外，柱温亦对柱载气流量产生影响。最终影响到基线。

国药AR级，无干扰。

锑灯在测试之前，是否预热好呢，建议空走测试30min，先进行灯预热。

单点外标曲线的灵敏度就是校正因子。

测汞还有要求加入重铬酸钾的，起主要作用是延长使用时间。

我这还有五六种填充柱，做甲醇、6号溶剂、甜蜜素、溶剂汽油、非甲烷总烃、666、DDT、苯系物等。

因此，纯Ar作载气之ECD，其响应易出现异常。为此，通常要在Ar中加入5%-10%左右的甲烷（或二氧化碳）作猝灭剂（X），使Ar*一形成，就通过如下失活碰撞反应回到基态，防止异常：另外，加入甲烷还可降低高能β粒子和次级电子的能量，使之成为热电子（能量仅 0.02-0.05eV），十分易于被电负性组分俘获。所以Ar/CH4作载气的反应式为：2.? 电子俘获反应电负性组分进入ECD，俘获热电子，成为负离子有四种机理：机理Ⅰ为非离解反应，其特征是多原子分子俘获电子反应过程中，内能的变化（E）等于该组分的电子亲合势（EA）。芳烃、羰基化合物等的电子俘获反应属此类。机理Ⅱ为离解反应，负离子曲线的离解能很小，AB俘获电子后，经离解位能曲线立即离解。氯、溴、碘、烷基化合物的电子俘获反应属此类。机理Ⅲ、Ⅳ均是二步离解过程，它是在机理Ⅰ的基础上，如AB分子吸收的能量（E*）大于过程中内能的变化，E*＞△E，即为机理Ⅲ。芳香族的氯、溴、碘化合物属此机理。如AB分子吸收的能量等于内能的变化，E*＝△E，即为机理Ⅳ。乙酸酐、乙酸苄酯等属此机理。

换了根柱子，响应值就不是0，基线一直在400HZ半天降不来。现在不知道是柱头漏气还是柱子的问题，因为还没单试柱子，下周一上班再试试看。

一般选目标峰前或者蜂后那小段

顶空进样。没杂峰才是怪事。去掉干扰就是了。

一般来说还是需要先老化一次。虽说许多柱子宣称出厂已老化，但自己老化下保险，也无害嘛。

FPD和ECD。FTD和NPD，铷珠是耗材 这是没办法的。