空白有，样品空白、标样空白、仪器空白。看空白，不但要看大小，最重要是看稳定性，就是空白可能的变化对样品测试值的影响。空白大，变化的绝对值大。样品含量小，变化的影响大。

我们每天用有点湿的布擦，所以看不到什么尘。

感觉软件比海光的好太多了

都是毛细柱

不好意思，建议用分子筛柱。柱温要低一些。 氢气做载气，TCD吧。

呵呵，这个只要临走前把该检查的都检查好，不会有什么问题的，放心好了。

这个需要用原子吸收把

有的仪器，在强度之类的参数出现负值时，会直接自动判定为未检出。但是多数仪器都没有这样的设置，这样会经常性的出现，如果你标曲的截距太大（正负都打），就都会出现很多不合理的东西。如果是正太大，那就出现你本身是有检出值的，在减去截距后出现了负值，导致最终结果为未检出；而如果是负太大，那就会导致本身没有检出的，最终由曲线计算出来的结果，都会是有检出，甚至是偏高。

进样量实在是太大了，

貌似主机是不包括进样口、检测器、放大器之类的，单纯一个柱温箱加控制电路的，其他的另外单独报价的，价格比主机还高~

请问怎么算.....例如55度的白酒甲醇做出来结果是100mg/l,要折算成100%酒精度计怎么算？直接除55么？

20-200

可以将脂肪酸甲酯化后用FAME专用柱来做8W块,最合适的估计是岛津的2014C,国产的大概在3-4W

不清楚，一般金属氯化物水溶性都很好，Sn用HCL消解最好，萃取效率高

捕集阱有堵有漏？

工具栏中有个定量计算，点一下就重新计算结果了。

我们都是购买的标液，纯度较高。

按理来说二氯乙酸和三氯乙酸是在ECD上有响应的。不过好坏不知道。色谱柱里的分离度也不知道。

选氢气做载气，与被分析物有关。用氢气有一定的危险性，管路不漏气，问题不大。

看各个柱子的出峰情况再判断。没试过这两种化合物的气相检测方法

看看载气净化的捕集阱是不是失效了。ECD的正常工作温度比较高，一般250-300度，做高沸点物质300度以上也常见，热清洗建议350度。国标方法ECD设为200度偏低了，我们一般用280度。

大品牌肯定质量都不错的

看你的创新点了，如果没有创新，基本是没有用的

一般是三倍性噪比实行。

程序升温，首先考虑恒流方式。

把机器和电脑的连接线拔下，再插回去。看是否连接不好。

具体做什么样品，具体分析条件如何？

这个问题恐怕没有标准答案

希望这个对你有帮助。

除了封闭羧基，还需要封闭氨基。