我那台有3个进样口，3个检测器，一个毛细柱，两根填充柱并联

一般升温变化不要太快

气相色谱3420A型号，开机后就在运行状态，不能复位，是什么原因？

如果是测水中的铅和砷，还有机会。。如果要测海鲜什么的样品，那就难了。。消解是个难题

一般没问题，只要把有干扰的分离就行

实验总是越总结会的越多

可以的。。。

就是直径为3.0-4.0毫米，具有发达的比表面积，合适的孔隙结构，广泛的选择性吸附，机械强度高，能经受高温高压作用不易研碎等特点

为什么进样口的电子气体控制器叫AFC，检测器的电子气体控制器叫APC

大概给你写那个标准的人用的是老式的用H3做放射源的ECD，不能太高温。现在使用Ni63的ECD都是推荐300度的

我们实验室ECD检测器也是这个问题，高温烘烤了一天一夜也不见起色。

ECD没用过，用过Fid，感觉只有30多，估计两个不一样吧

这台机器之前测试碳酸二甲酯中甲醇含量就是时高时正常，这几天是一直偏高，衬管，进样口都维护过了

我感觉你可以用对照品重新配一个溶液看看

最好说说具体的问题。

浓度是好高啊，可惜没做过形态分析这块的工作，无法给予帮助了。有做过的版友支支招

检测器污染也有可能。

还是老化柱子后再确定“目标峰”。

外标法么？一般和分流比没有关系。 只要标准曲线正确就可以了。

食品样品采用盐酸（1+1）60摄氏度水浴浸泡提取

我的第一想法就是用好柱子

是的，最好是排除下管路里面的空气。

1个MPA左右 不能用完

个人觉得这些项目用fpd和ecd 差不多了

氮气发生器到底是分体的好还是一体的好？

荧光强度有点低了。

用啊，常规气体分析，同分异构用毛细柱

会不会是浓度太高，不成线性，你的标液浓度是多少？

开年会的开年会去了 放假的放假了 都没人来讨论了？

硫酸沸点比高氯酸高，先冒高氯酸白烟，再冒硫酸白烟。注意看两种白烟的不同，可以做一下试试。取一杯高氯酸、一杯硫酸、一杯高氯酸加硫酸，实际做一下赶酸看有什么不同。