生姜基质中杂峰会很多，估计难以判断。

保护柱子呗！如果怕堵，装柱前割掉一段呗

空气可以买空气发生器。

没用过这个型号的色谱。连听都没听说过

建议顶空，DB-624，FID就可以

你的柱子可能接的有问题，也可能是柱子堵了，也可能是柱流量大了，毛细柱的话柱径0.5以下，流量不要超过2mL/min，柱径0.5以上，流量2-4 ml/min之间。

原文由 安平(byron1111) 发表:检测器也要老化一下 检测器怎样老化嘞？

减断柱子寿命

先选择检测器，再选择色谱柱，有可能在一根色谱柱上无法分离，需要两根不同型号的色谱柱来分离。

我们一般到0.5Mpa时就换气。

仪器之间是有差别的，流速，温度等，可能第二个仪器在某个参数上刚好满足样品的分析

使用一般是1-5，然后根据实际情况改动。

这个真不清楚。。。

从气源一步步排查吧。

这台仪器没有自动流流量控制。 关机后，氢气空气依然有。

直接测就用FFAP柱吧，抗酸能力强点

最近正在测一批水果，元素和农残都要检测，前处理的时候碰到难题了，做农残的好多 最好不去皮或清洗，做元素的又不清洗基本影响又大了，纠结中。。。

ECD从机理上来说出的就是倒峰，是软件将他倒过来的。所以你看到的倒峰是基留变高所致，具体原因，能提供进样和色谱条件吗？

通常极性大的物质可能都有如下性质：沸点高，一定的酸碱性，腐蚀性，难以气化，强吸附（通常会导致峰拖尾）等? 一般不建议用气相检测不过 衍生化一下 改善一下样品极性 有的还是可以分析的

有中文版的，周一去单位找找。

你们都好奢侈啊我们都是用到0.5Mpa才换的另外N2用O2表没什么问题，只要表是OK的

一般能用硝酸-硫酸完成消解的样品，建议不加高氯酸

不太好比较吧？

在侧板有表明positive或negative，config时候需要选对。

程序降温？没试过，应该是有什么特殊之处吧

这个肯定是低温冷冻效果比较好。不过基本上半年-一年就需要重配了

有黑色物质啊? 怎么办？

那个打错了，是0.2000g,现在没有办法，上千个样品，测了密码，都是高含量的AS,普遍在30---100ppm，Hg在100-400ppb,（有个别的是信号溢出）只能是稀释测量，来来回回得测好几遍才能确定数据，工作量大了好多，主要是这还是属于化探样品的价格，

一般要求可以完全溶解样品。

一般的极性柱都会拖尾的