我一般随便用，没啥讲究

为什么要进这么大？1ul不够吗？

物质是不是天气热挥发掉了

检查流量设定，这与氢气和空气流量有直接关系

用乙酸乙酯做溶剂正戊烷做内标 有没有不良的影响

确实跟环境和使用频率有关，我用的频率不高，一般2~3个月换一次，变色才换！

可以考虑样品除水。

分流比的计算公式=分流总流量+隔垫吹扫气/柱流量。 如果总的柱流量为104ml/min，隔垫吹扫流量为3ml/min，那么进入气化室的流量为101ml/min，若此时进入柱内的流量为1ml/min，分流流量为100ml/min，则分流比可认为是100：1.分流比指进入柱子的样品的量。 比如，分流比为1:1，那说明进入柱子的样品量为50%。

自动进样的样品瓶和顶空瓶，我们一般都是超声，乙醇和水交替清洗。

这种微量的N2用TCD应该测不出来吧，FID应该又检测不了。难道要用到那个氦离子检测器？不知道那个贵不贵。

很好，这样很不错

这个参数一般不需要设置的吧

顶下。顶下

老化下柱子吧

好，我试试。看哪一种保存的时间长。

内部大家也清理吗？

面积归一的前提是 所有组分都出峰 香水组分复杂 有些组分未必出峰 所以 面积归一? 不太靠谱

纯度高，干扰小。

只要GC够精通了，对于你跳槽也是个资本，你无须强调你懂多少样，更重要的是你精通哪一种。其他的到了新公司再起步，跟实际相关去学习，才有用，而且仪器的东西是要慢慢折腾的，不是速成你这样去学，学不到多少东西的，对于实际也没什么大作用，

一台分析仪完不成，需要几台或多个检测器。我的建议是，找安捷伦销售，就你的要求，让对方出具技术协议。

国产的，确实是个问题

10微升，那就是10%，5ul就是20%，相对应当更准确一点吧。

我相信有一定道理，这主要与界面电压冲击有关，有一定质量原因，但也与使用习惯有关。有一用户，人是从我们这培训出去的，许多年前——人走时，推荐了他培训时用过的品牌和机型，几年后，他的报废了，6年，由于信任，又推荐了一款，还是这么多年，又报废了，再来电，不敢推荐了，只能建议了，自己看着办吧，前不久，又坏了，都是大品牌啊，咱家还在用，感觉就是新色谱，他们是怎么坏了，神仙不知啊。他的收获和经历比我多了三倍，毕竟人家从S，用到A，再到G。有时，开机顺序、习惯、环境、动作的轻柔度这些小节，都是决定色谱的命运。细节决定成败！

岛津的也不错，价格便宜很多。

你们不是过滤之后再加试剂的吗

没做过锡，不知道好不好做~

没有点火偏高，是工作站的问题，调零后点火看看基流是什么情况

其实看你使用频率 如果使用频繁可以买个空气发生器，频率少用钢瓶气替代

您使用发生器还是钢瓶？

好做不?