去网上搜搜? 气相维护SOP

不仅与空气、环境湿度有关，与使用仪器的频率也相关。

和进样口没关系吧

一块钱一个的打火机，拆掉，用里面的电子打火石对着灯芯的地方打火。

有接口的话，就只需要配分离装置啦。

应该显示未就绪是哪一部分，温度还是流量？

哪里堵了吧

大口径换成小口径要增加柱前压，你不会忘了吧

检定要钱的吗？

以前用DB1701柱，甲拌磷出峰时间为9.53min，现在换一根DB1701柱，同型号，出峰时间为15.68min，以前的甲拌磷标液用完，换上这根柱子后，重新开启甲拌磷（100ug/mL）的标液，配制成0.2ug/mL，出峰时间却改变很多，其它农药出峰时间都未变，奇怪，难道是我配制时标签写错了，将其它农药写成甲拌磷了，现在唯一的方法是再打开一支甲拌磷的安瓿瓶，重新配制，定出峰时间，还有什么办法吗？

你结合实际情况配制你需要的浓度范围

应该是哪里设置的不对，仔细检查下

问一下用的什么柱子呀，

这个没必要程序升温，恒温100度试试，看情况再调整

纯度还会影响分离度和检出限的。

不知道i，应该问题不大吧，可以咨询下工程师

没有相关标准吗

最好一次性使用吧

原理性错误，无法计算

要看具体的型号，2010型号很多的。 可以选配带检测器的，也可以根据要求选用不带检测器的。

有安的销售人员来，给拷了份电子版的消耗品手册。

12、13、14都有，可惜就是没15啊

在资源配置里面配置一下IP。做好ping一下看有没有连接上之后再打开工作站。

建议你百科，很详细的，这些干货就得去。

分流比是多少？尾吹是多少？

关键是这个倒峰能不能重复？ 重复不出来的话 可以不用管了 影响不大

进样器也要定期除尘。

先掌握色谱条件，选取柱子，溶剂等

质控都有不确定度的，在那个范围就可以了，你非要和标的数值一样才算做出来啊

FID灵敏度可能不够，可以用ECD试试，效果还是可以的。