个人感觉差别不是很大，可能长久会影响一些

废液管有没有卡好，蠕动泵不转的时候，废液管的废液会不会往下掉呢

色谱柱需要老化了吧？

这个和理论塔板数一样，没有什么固定的数值的，和检测器类型，色谱条件有关。比如FID，C-H数目多斜率就相对会大。

对分流方式的进样体积一般为0.1~1ul；对不分流的进样体积一般为0.5~3ul；（如0.53大口径毛细柱）样品应含1~10ng的主要组分；对50ng以上的样品组分一般不适用石英毛细管柱分析。

点火通常是两种，一种是线圈，一种是电击弧光。前者可见红光，后者可见闪弧。是否点着，一看基线，二看水雾。

这个理由牵强了。可能是上次他给安装的时候没注意好某些细节吧

60度恒温10分钟，再10度升到100，等待出峰完毕就行

用衍生的方法做出来的结果平行性就是不太好，最不喜欢用衍生方法做前处理。

您的具体分析条件如何 13X应该可以分离的。

跑空气时是198吗？换下试剂先。

偶尔擦擦呗

是应该增加微波消解的前处理方法，微波消解多方便啊

智能化最好是包含样品前处理及后期数据处理，以及故障自诊断等方面

是不是接了热解析死体积增加了，出现了相对比较大的进样峰了？不过如果每次都出的话也不用纠结阿，最重要的是你分析的目标物的重现性，曲线的相关性。

太高端了，都没听说过

就是为了隔绝空气，每次装柱子之前都要截去一小段所以柱子会也来越短

测定的什么样品？基体复杂导致的污染还是？什么色谱条件？

点着火的时候是能看到红光的，后边就看不到了，可以用一些别的东西测试一下水雾

气化时间，这个比较重要。

吸取不同体积的最高浓度的标液，然后利用吸取体积的不同达到不同浓度点的效果，所以知道这个原理后，第一最高浓度点应该也是标线的最高浓度，另外标曲的其他浓度尽量不要与最高浓度点偏离太多，不然由于吸取体积的差异会造成一定的误差。

上减的便宜

普通GC-FID，wax或者ffap毛细管柱。

进样口那一段看看吧。

如题，我的气相有时点火了能正常升温，有时又不能正常升温，时好时坏，不知道怎么办，大家给点意见，郁闷中

有没有相关标准呢？有标准之后一切都好办。。。

我们是收起来 然后交给环境处理公司收回的

碰巧我最近在摸索CP3800,不知道你那有啥提示没有

确定好杂峰是分析造成的还是样品本身带的。前者，改方法；后者，做气质。

有老的版本? 没有最新版本的