对于国家明文规定的，其操作方法基本按照规定操作，否则对物质的定性就很难掌握，或者自己要摸索一套东西。再者看自己所在位置的分析，对于生产中的分析基本按照标准操作，而在分析或研究单位，可以参照某个条件进行摸索。

亲真是行家啊！！！今天提的两样东东都没怎么注意到啊

必须先判断峰对不对+1

你是做什么样的样品呢? 我们酸是使用硫酸

基线会随着温度升高，逐渐升高。

这石油醚坑啊

尽量少进水的

TVOC和苯系物,如果要配进口仪器,太贵了,一套热脱附就要20W+,国产的2次热解析全套下来也不超过8W

国外也有用原子荧光测汞的，英国好像有一家叫psa的厂家就有冷原子荧光测汞仪。

已填完，奖品拿来

韭菜没有做过。是不是韭菜特有的香气物质的干拢？

可以把柱子和检测器断开，把皂膜流量计接在色谱柱后测量。

检测器温度有点低，用250度以上的

最后用马弗炉高温烧它三四个小时，什么都干净。

测非甲烷总经只用过自动进样泵，见识小

如果分流管污染了，会导致出峰重复性差，我想主要是分流比不能稳定吧

要看具体是什么样品，定量准确度的要求如何。

看来要提前计划好

是不是载气用氮气的缘故呀

基础知识，最好有实际应用。

还是要老化。

应该是的，溶剂沸点低。

如果色谱柱换过，还是这样，返厂维修吧。

光管是哪个部件？是灯还是检测器？放电，是静电吗？

有这方面资料的啊

都可以做的。

0.5min 一次，不太像空气发生器的问题。? 最好检查一下喷嘴。? 建议老化一下色谱柱。

原子荧光测的领域多，指标也多，现在形态分析主要靠原子荧光来测。

为什么要用不分流我们在用分流测残留还可以

二氯甲烷极易挥发？