先出碳1、再出碳2、碳3.? 先出烯烃。

可能检测器积水，可以先将检测器加热到110-150度等15钟后点火。

硬件重新启动一下，检查AOC和GC之间的连接线是否有问题。

主要是样品和载气影响色谱柱寿命吧。 一般极性柱子可能相对非极性柱寿命会短些。

200度左右吧.

有没有极性切换键？

砷汞的形态分析标准实施了，这个联用设备应用会是一个趋势

我一直控制在4-6cm这个范围，4cm当然可以，在这个范围内，保留时间是相对稳定的。

微波消解或者湿法消解

仪器表面也需要定期维护，有些用户的GC灰尘多得难以想象；我觉得可以定期用色谱柱标配的样品做做样，根据色谱柱的检验报告作比对，看看仪器的性能如何；

当然是打开的，要放空啊

ChemStation可以的，但工作站版本和你家里的操作相匹配。选用离线模式就行。

一般取可食肉部分吧

厂家说仪器对温度有要求，温度控制不好，影响仪器工作。

没有拆过，一直都正常，所以没特别留意。

看起来好复杂，多补充些相关的条件，要不然想帮你也是一头雾水

是用氢气发生装置，还是气瓶供气呢？

今天开机，FPD基线升到1800多了，怎么办？

3.? 复合反应因负离子的质量比电子大几个数量级，故在电场作用下，其运动速度比电子慢得多。它与正离子的复合速率是电子与正离子复合速率的105～108倍。因此，负离子与正离子及游离基很易复合，形成中性分子。另外，还有电子与正离子及游离基的复合：

如果是说要自动进样的话国产有很多的，比如中惠普，可以在仪器页面搜一下。

初始化完毕，还需要校准一下的。自己不容易做的。

这个没拆过啊

看看是不是载气氧高啊？

换个极性溶剂怎么样？非极性溶剂溶解极性样品 估计不行

气体分析，现在有许多分析标准还是规定填充柱分析。

气相中期的保养维护非常有必要

reset~

如果土壤中汞的含量特别低，比如0.010mg/Kg的含量，测量的时候结果很容易偏差较大。请问该从哪些方面（前处理，仪器条件等）去处理去优化来提高测量结果准确度？

可以用DMF和DMSO试试

很接近原点就行，也可以强制过原点。主要线性要好。