问一下仪器工程师，将流量值设置多少不会报警。

按限度配的，你看的这个应该也有样品的配置吧，最终的计算结果应该是正好是限度浓度，除非再把标准提高。

割柱子，老化，溶剂冲洗，你都试试看吧

把程序里面的极性改一下 是否可以

哪个公司的？

软件有问题，重装软件。

哎！又是考核，每年不知道要考多少次。。。

隔垫吹扫气实际是载气在进样器隔垫，也就是我们所说经进样器隔垫分出的一路气，主要是将进样针在穿过隔垫时，可能因针尖部位带进其他物质吹走，防止因这些物质影响我们的正常组分分析，这些物质不是我们正常样品中的部分，而且在进样针在穿透隔垫时进样针内的样品还没被推进进样器内。所以隔垫吹扫的气流量一般设定很小，基本在1~3毫升之间吧。详细介绍可以查询色谱有关书籍，以上均为个人对隔垫的认识。

用了七八年气相，检测器温度没变过，一直在300度。

还有峰型要对称些

看不出有什么大问题。

你用的载气控制模式是恒压还是恒线速度？ 这个 很重要

Fid的灵敏度还行吧

浓度高？柱子不匹配？

推荐有带制冷的，二次热脱附解吸仪，带电子制冷的最好，他的解吸率会好些，解吸率其实不完全是仪器的问题，吸附剂也一个影响因素，现目前很多用活性碳的，吸附样品能力强的解吸能力也会弱一些，换种吸附剂试试，比如：Tenax

网上还真没有免费的电子版的

刚开始参数什么的最好调低点预热

没做过，植物性样品应该好做吧。

是不是双通道？

我们一年做一次

什么样品，什么定量方法？

售后告诉重装工作站，初始化仪器设都不管用置，

可以老化下嘛

厂家先发调试用的东西，你去准备，工程师来开箱后一起验收配件，工程师配曲线，测出检出限和精密度，如果时间充裕建议做一支国标样

会有较大差别。也可以通过流速和温度条件进行纠正一些。

为何不考虑用钢瓶气呢？方便安全。

观察一下工作站上的氢气空气流量监视，是否有问题 是否气体的控制按钮没有打开？

我那开了口的空白活性碳管放久了也解析出杂峰来着

有没有可能是污染了，或是盐酸有问题

工程师应该都有。下次报修时工程师到了找他要一下就行。