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一般情况测试的元素含量都是微量或痕量，甚至超痕量，所以也是调整下PH直接排至下水管、不过目前实验室基本这样操作，个人觉得还是应该收集起来，送至专门的处理系统进行处理，“保护环境，人人有责”。不知道，有没有收集起来，送至处理系统的，都送到哪个处理单位，可以一块分...
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一般情况测试的元素含量都是微量或痕量，甚至超痕量，所以也是调整下PH直接排至下水管、不过目前实验室基本这样操作，个人觉得还是应该收集起来，送至专门的处理系统进行处理，“保护环境，人人有责”。不知道，有没有收集起来，送至处理系统的，都送到哪个处理单位，可以一块分享。
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信噪比可以用来计算LOD，3倍标准偏差似乎也可以（用该仪器测定n次，得n个数据，其标准偏差为s，检出限为3s，含量少于3s就捡不出了。）
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，南京优能生物科技有限公司
2019-08-23回答
气质版也有很多版友用裂解的。进样口有漏气吗？
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不是这样简单吧。 如果只考虑比值，可以用峰面积的比例，但是需要考虑样品反应时的体积或者质量变化。
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空白大对低含量的影响大，因为一旦空白波动大，就对样品浓度产生影响了
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用Gcsolution，主机灵敏度参数是无效的。? 用其他工作站，使用模拟输出，灵敏度参数有效。
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ECD 有机氯? FPD 有机磷? HPLC? 氨基甲酸酯
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UPS上万正常的，不断电的话，稳压就可以了
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但不知道具体原因
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仪器稳定时间不够吧~
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水样中异丙醇用顶空方法试试，响应值很高的。饮料中异丙醇含量高吗？直接用饮料顶空进样试试。
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进样口脏。或者进样手法不好
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现在的问题是甲氰菊酯、联苯菊酯、氟氰戊菊酯在相同时间出现相同的杂峰。甲氰菊酯、联苯菊酯为前几天配制。氟氰戊菊酯今天配制。
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是否色谱柱接进样端被堵？先将分流调小使柱压增加起来。
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先查查漏。其次老化检测器。
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应该是不难得的，只要了解一下GC分析的原理，再具体学学操作。有化学基础，应不难。几年前我教过一个本来学中文的呢，转行学GC分析。
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要考虑是否空气引入污染。
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进样后一两分钟即可
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你不会先看看资料吗？
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还有你的进样量太大了，进水样进样要少啊
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刚接触这方面的，样品测试回收率差，各元素分离不开，请各位大侠指教
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这个换柱没玩过，不懂。我们的注射器就是100ml针筒，很不精确的
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FID需要看具体的分析条件，斜率可能在数百到2、3000左右。 FPD会比较大，斜率会在数万或者更大。
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这个我没有测过
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有全文么 可能是怀疑色谱柱对某些样品有吸附，可以增大进样量，让色谱柱吸附饱和吧。
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尝试HG_ICP-OES法同测，感觉可行。不过，俺用的笨办法。
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一般是130度赶酸3个半小时搞定！
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最好报修一下吧。
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氩气一般都可以用的比较少，乙炔气是溶解在丙酮里气瓶里面也有一些填料
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