如果是很快就稳定下来，应该没有问题

五一假后气相开不开机？开吧，只有两天上班时间，然后又该休息两天，关不关机呢？不开吧，这两天时间也不能白白浪费了。这问题好纠结！这工作与假期如何安排最合理呢？我想这两天不开气相，把前处理试剂与玻璃器皿准备一下，下周一再开战。

其实，下拉，是为了防止顶死，出气不畅。日常生活中，阀门开最大，还要回半扣。

如果有电流，热丝温度应该高些。

这个是原创作品吗？盖了个 红戳子肯定是递减的 是否为 线性 不知道了

一般都是按充柱时的方向来确定正反吧

做煤的感觉好少，煤炭行业不景气啊

发生器是分别独立的吗？发生器上的压力有吗？

把检测器高温烘烤一下 噪声是否会降下来？

原文由 第三定律(v3025369)发表:我用的原子荧光。水质分析的话，HJ 694-2014 ，方法检出限是0.04ug/L，用原子荧光足够了。冷原子吸收没用光，不过听说只有那种50W以上的进口冷原子吸收才比较准，其他的国产的都不行。测汞目前用原子荧光是最方便，最有效的一种方法

请问检测的是哪一种工业溶剂

向下偏一般是有污染

阈值无单位，和灵敏度有关。如果需要检测的峰未未能检测到，就可以把阈值设低一些。反之，如果把基线的噪音检测成峰，就要把阈值设大一些。

我都没有机会做什么气体进样

检定的钱倒是不贵,不过如果计量周期比较长,是比较烦

应该不会发生这么大的变化

现在主要还是不同检测器的应用比较多了吧

毛细柱检测限更低！

自己找标样定性。

未必需要。? 空白出峰，也未必是色谱柱问题。

推荐FFAP柱，专门对有机酸做了优化处理的。

氢气空气都用气体发生器，气体不需要处理但要进脱氧管与脱水管，再到色谱中去。

双瓶供气 是特例? 其他情况 都要关机 尤其是和质谱联用换好后还要抽真空

北分瑞利的带FPD检测器，大概三万多。

GPC，乙腈提取SPE净化，硫酸磺化等方法处理样品？

感觉 很正常 填充柱没做分流 毛细柱很少存在这个问题大的是溶剂峰 应该覆盖了苯系物组分峰

膜厚越大，保留越强。出峰较早的组分就容易分离。

最好还是专人值班。夏天到了更怕断电等情况发生

试剂，玻璃器皿

柱子一直都在流失啊