节省载气了，是不是分析时间延长了啊？

稍有差别的

这个验证跟普通的方法验证有区别吗？

分子中含有电负性大的原子或基团

你可以换FID检测器试试啊

气相色谱不太适合于无机强酸强碱和不含碳的物质。

如果是水样的话，建议自动顶空后用气相色谱ECD检测，用HP-5或者DB-WAX的色谱柱都可以。

样品溶液稳定吗？溶剂峰是不是也会随着变小？

一般是不能的。

总硫应该用GC不能做。

是不是柱子长时间不用 开机后基线上漂 ？把柱子老化一下 看看

我先看看，有没有用到这种的？效果怎么样？

方法尚未知，但与常规测硫的方法应该没有区别。要注意的是样品预处理时的去液处理。贫煤气带液是常见现象，要做这方面的预处理。

不是我最开始做的样，好像说启动的时候仪器是处于关闭状态的。

有色谱纯吧，这样杂峰少些。

在方法，序列还有进样方式三个地方都要选择对应的进样口

毛细柱基本上都通用

拿下色谱柱还会着火吗，不应该呀

在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰，出峰时间为10min 这句话如何理解？是不是二甲基乙酰胺 峰 很宽 宽达10min？ 样品主体是 二甲基乙酰胺的话 建议 减小进样量 或开大分流另外 是不是可以换个柱子试试

在一段时间内出现的话，应该是涡轮泵减速的声音。我觉得那个声音还有涡轮泵加速的声音听起来特别带感。

阴极灯的稳定性怎样检测？阴极灯自检后出现的能量条应该出现几格？我的铅阴极灯就一个格。新买回来的灯怎么检测才能知道是否稳定，不经常用的灯多长时间点一次点多长时间？

测甲酸溶剂还是空气里的甲酸啊

是啊！用过的高手指点指点啊！

抽湿机一定要给力。湿度大对光谱仪影响很大。另外空调要切换到辅热模式，其他模式不起作用。

载气为氦普的氢气，含量为99.996%，我觉的应该是P-Q柱吃氧，不知道有没有其他的柱子能代替P-Q柱。

自己设计？可能会很贵。

需要老化，有些低沸点的残留溶剂类 要吹走的

化学纯的不行，分析纯的可以。我从来没用过色谱试剂配标准，都是分析纯的。

我记得我有次改了一下方法，忘记改fid的温度，柱温比检测器温度高了，运行到一半就报错停掉了~

一般都要高纯的