我们公司的液氩用气相色谱TCD检测器测，测氢、氧、氮。

你也只能这么做了吧

不会是显示有问题吧

这个根据你的使用需求，除了你说的两种内径尺寸外还有很多其他尺寸的。如果组分多，要分离的好一些，可以选择液膜厚的长柱分析。当然也不是越厚越好，越长越好，要通过实验测定的。

要看具体分析要求，分析纯的未必不能使用。

买一本《气相色谱百问精编》吧，这本书不仅对噪音作出解释，还对实际工作中噪音过大的各种案例进行了分析并有详细的解决方法。

假阳性？这个还没遇到过啊

平常只加水就可以了。? 半年以上才补一点碱

如果填充柱进样口用不着还不如换成毛细管进样口来。

主要还是氢气和空气的比列问题，需要重新检测流量。

range 为0，灵敏度最高。

如果时间不是太长的话还是等他走完吧。

可以增大一点点空气。? 可能检测器或者色谱柱有点污染。

这样进样水分含量高色谱柱流失严重。一般水中异丙醇采用顶空进样进样。我用顶空做过水中异丙醇，条件顶空平衡温度：85度，平衡时间：60min，

是不是加活性炭管后污染少了。

有很多时候。是需要的。

什么型号的仪器？可以用双塔进样么？

你可以把甲酸淬灭掉，这样就没影响了。

气体质量，柱子

你们用的是哪家的气相色谱，可以找工程师问问，

色谱柱要选择好。 需要气体进样。

酸还是FFAP效果好吧。

进样口230℃基线不稳，工程师怀疑是进样口问题。他要我拿酒精来，我问无水的还是95%的他说都可以。去看了下找到一瓶甲醇，问他行不行他说不行！我想清洁进样口甲醇乙醇差别这么大？后来找到一瓶95%乙醇。看他拿这95%乙醇直接倒在进样口原来他是来冷却！（节省冷却时间）怪不得不用甲醇了！

载气0.5MPa，氢气和空气0.4MPa，是比较常见的供气压力。

有两个封，是否是五价砷造成的？预还原不彻底？

应该一个是标称值，一个是实际值吧。两者的值越接近越好。标物以标识值换算，一般以实测值换算。行业应有潜规则的。个人观点。

欢迎新居民lihouquan火热入住！

色谱柱进火里了。再仔细检查插入的深度吧

确实低了好多。蠕动泵卡得不好，也会偏低。

一台老气相色谱，现在经常出现柱温关闭，情况描述：出现柱温关闭后，重新打开柱温，温度能加热升温，但达到预定温度后不能保持恒定，开始降温，直到重新出现柱温关闭，总感觉是继电器出现问题，不知是否正确。