做三组，80%、100%、120%，计算比例就好

进样量大，还要看你用的什么溶剂，汽化后会不会溢出衬管。

国产可以了，还能加个自动进样器

是21 CFR part11 不好意思，写错了啊

请问气相色谱仪在什么情况有哪些因素造成基线噪声，基线漂移出现严重现象？

写上单位就更好了 30m*0.53mm*0.25um

但愿是偶然事件，要不修硬件，费用不菲。

要先有一个减压阀，然后减压阀出气端有一个橡胶圈，具体操作步骤是：先把减压阀关闭，打开总阀，关闭总阀，调节减压阀出口压力在0.1Mpa或则更大，然后用针插进橡胶圈内，标气把针推出后，平躺着推针至需要值。

GB/T 5009.137-2003 食品中锑的测定GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标 第19.1项

插头不都是有接地线的吗？

柱子失效后，柱压会变化吗？

岛津色谱柱RTX-5MS柱流失比较严重，怎么设置老化色谱柱的升温程序和载气流量，效果比较好？

高浓度? 冷藏? 能让标液转化慢点

外标法定量的话 溶剂肯定要统一的不同的溶剂 做出来 肯定通不过的

我们一般是3天。、。。

查资料得知，环戊二烯在常温下很容易发生自聚生成双环戊二烯，但双环戊二烯在170℃左右又会解聚为环戊二烯。在采购环戊二烯标样时，厂商给提供的都是双环戊二烯。有的论文说现场制备环戊二烯纯度可达到＞93%，但我们实验室没有那套制备的设备。现在需要检测样品中的环戊二烯含量，应该怎样使用双环戊二烯呢？是不是要测量转化率呢？双环戊二烯会不会在色谱仪里就发生解聚了呢？希望能指点一下这个过程啊。

每天只开一次机，就叫频繁，难道仪器做出来不能关机的吗？

这个只要你提出要求厂家就会给你配置的

100PPM?神一般的进样量,还5ul

进单标样定出峰时间

FID?清洗过喷嘴么

这个还没做过

可能有一个检测器温度没有升上来，积水了。

有完整版本吗？

标准曲线做零点，截距小很多。

一般内径小，柱效比较高。还要考虑液膜厚度。

看错了，以为是 程序升温呢如果各组分沸点差异较大且组分复杂 建议程序升温程序降温 从来没有用过

乙醛是微溶于水的

漏气了吧？

如果考虑分离歧视的话是有变化的。