是一个缓慢变化的过程,注意观察具体时间跟工作环境的湿度有关

神奇的就是人家做出来了，这个有嫌疑！

感觉恒流用得比较多吧。

《气相百问精编》第185页　为什么基线会出现不规则的尖刺？

芥酸、木焦油酸甲酯化了么 甲酯化后应该可以用烷烃溶解。

你做农残是否用ECD了？如果用了那你先检查一下毛细管柱的出口是否改为与FID连接了。因为在毛细管未与FID连接时，FID中氢气向柱箱放空。氢气没有压力显示。也点不着火呀。

什么样品中的这两种物质？

你载气钢瓶确认都打开了么？

有兴趣的看看部件号，我的使用过程感觉不到很强的优势。

在恒流的模式下，可以通过改变流速、分流比、改变隔垫吹扫的量来改变载气总流量，柱前压也会随着升温的升高而增加

您分析什么样品？

有lcd数据文件就更好了。

找厂家要比较快

岛津都是30

这个主要是跟定量有关的吧。

收集起来，集中交给有资质单位处理

差别不大！我用恒线速度

可以的。顶空用键盘操作，工作站不能控制而已。

自己多试几次，搞不定就报修吧

气相是可以决定生产率的，但需要分析工作者更多的付出。要想分析数据准确、及时，分析工作者没有更多的付出是不行的。愿大家努力工作！

如果气源检查没问题的话? 看 柱子接口处 螺母是不是松了？

比程序升温的最终温度低？这个不对吧，进样口温度我们一般是200，程序升温一般从几十度开始啊，怎么能再低呢

不能只看导热系数。 流速、温度、色谱柱信号，都会造成影响。

担心忙中出错！时间紧任务重时仪器出故障！

可以了，寿命也不短了

看看说明书，可能是桥流设定太高，或超过所用载气的上限。

我们最近在改仪器模块结构，提高仪器测试的灵敏度还有减小汞的记忆效应。话说后者很讨厌。如果不改仪器结构，即使前处理方法及仪器测试条件优化后还是不行。还有就是在大量测试样品，比如一天500件左右，很容易有偏差，研发的同事对测汞时各种漂移影响研发了2点标准曲线校正功能。这些都是我们（主要是研发同事，我属于打杂干活滴）近期在做滴。整理好数据后，近期会发一些相关的贴子。也欢迎关注。

为什么随着柱温升高色谱基线信号也会升高？DB-225的柱子由100升到190特别明显，信号值有8升到40

我的7890原来也是在50左右，前段时间夜里跑样，结果停电，在运行基线就在400了。也郁闷中。

实际组分含量除于峰面积