测定一下 TCD检测器的电阻是不是一样，如果测定的电阻不一致的话，可能是钨丝断了。

重复性是比峰型更重要的。

峰面积是自动的，校正因子自己算。单点会做吗？

主要就是色谱柱的那几个密封螺丝，还有进样口的密封垫。

植物油多属烃类，建议非极性柱，例如DB-1

曲线没做好

气体分析，水分析。

有保存的，会不会没找对文件夹。

如果怀疑是机子问题，这个就要找工程师了

大家用标准加入法时重复性怎么样？

我们的设备用了十年了还在继续用着

应该是系统的问题，老化下色谱柱和清洁检测器再试试

如果是认证/认可的实验室，要按标准方法做，道先要选定方法，然后是验证方法的指标能否达到。如果需要偏离标准方法就比较麻烦，还要做偏离的验证。

哪里短路了？

最好详细描述一下色谱条件。

K是稀释倍数，如果样品无稀释可选择1

没有遇到过这种事情啊

如果是恒温基线，鼓包是进样衬管污染或柱子污染。尖刺是检测器脏或静电计接地不良。

其实就是稳定机子。为进样做准备。

温度低了可以开空调，湿度相对低，10%-30%左右

气相色谱只能分析气态物质和具有挥发性的有机物。一般说来、气体和沸点及极性较低的液体，可以直接进样分析。但对于某些物质，由于它们的极性很强，挥发性、热稳定性很低，不适于直接进样分析，因而也无法进行定性、定量。对于这类物质，可用化学处理，将其转化为相应的挥发性衍生物，再进行色谱分析。化学处理方法很多，常用的有以下两种。(1)有机酸的重组甲烷甲酯化法有机酸与重氮甲烷反应，产物是相应酸的甲酯和氮气，不引入杂质，转化率也很高。反应如下。RCOOH+CH2 N2——RCOOCH3+N2(2)用硅烷化试剂进行硅酯化及硅醚化反应 硅烷化试剂主要有六甲基二硅氨烷(HMDS)、三甲基-氯硅烷(TMCS)、双-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)。在羟基及羧基化合物中引入三甲硅烷基(CH3)Si-，使化合物的沸点和极性比原来组分大大降低，更便于色谱分析。

安捷伦气相色谱的工作站都有哪些呢？

找厂家工程师问问有没有软件

压力信号？

你的气相能不能自动显示柱流量，如果能，就不需要再手动测量。测时将色谱柱接检测器一端卸下，插入皂膜流量计中，测量流量。

应该找有资质的计量部门检定

看来做这个元素的很少

需要老化（有的厂家预老化过，但不保险），老化可以从较低的温度，例如50-60度开始，3-5度/min升温到柱子的最高使用温度20-30度以下，保留一段时间，反复几次。检测器断开，不开。

合成革的标准

保养维护是不是指清洗进样口，老化色谱柱，比较维护前后的结果。